Sensul cuvântului "aplasia"

Acest dicționar include 34.973 termeni medicali unici, fără a include expresii. De exemplu, cuvântul laparotomie este numărat o dată. Și toate frazele sale (laparotomia abdominotoracică, laparotomia paramediană, laparotomia pararectală, laparotomia mediană etc.) sunt date în cadrul explicației și nu sunt alocate ca un cuvânt separat. Există cuvinte care apar în peste o sută de variante..

Faceți clic pe litera dorită în coloana din dreapta și obțineți o listă cu toți termenii medicali pentru acea scrisoare.

Dacă știți numele exact al termenului, tastați-l în câmpul de căutare și faceți clic pe „Găsiți”. Dacă termenul este format din mai multe cuvinte, introduceți primul cuvânt mai întâi, deoarece căutarea nu se efectuează folosind cuvinte de mijloc. Dacă nu găsiți cuvântul, poate este dat în descrierea altui termen generalizant.

aplasia

aplasia în dicționarul cuvinte încrucișate

aplazia

Dicționar de termeni medicali

denumirea generală a anomaliilor de dezvoltare în care lipsește o parte din corp, organ sau o parte din acesta, o bucată din orice țesut.

Nume, titluri, fraze și expresii care conțin "aplasia":

Dicționar enciclopedic, 1998.

APLASIA (dintr-un prefix negativ și plasza greacă - educație) este o malformație, absență congenitală a oricărei părți a corpului sau organului. Aplasia unuia dintre organele împerecheate (de exemplu, un rinichi) nu poate duce la afectarea funcțională. însura hipoplazie.

Marea enciclopedie sovietică

(din greacă a - particule negative și plasză - educație), ageneză, absență congenitală a oricărei părți a corpului sau organului. A. apare cu diverse tulburări de dezvoltare intrauterină. A. poate să nu apară unul dintre organele împerecheate (de exemplu, un rinichi). A. organele nepereche cauzează tulburări grave, iar în unele cazuri (de exemplu, A. creier) este cauza nonviabilității fătului (vezi și Malformații).

Exemple de utilizare a cuvântului aplasia în literatură.

aplasia -- malformație, absență congenitală a oricărei părți a corpului sau organului.

aplasia -- malformație, absență congenitală a oricărei părți a corpului sau organului.

Sursa: biblioteca lui Maxim Moshkov

Transliterare: aplaziya
Se citește înapoi ca: Iisalpa
Aplasia constă din 7 litere

Ce este aplasia celulelor roșii (eritroblastopenie)?

Aplazia celulelor roșii este o afecțiune gravă a măduvei osoase în care măduva osoasă produce extrem de puține globule roșii. În același timp, practic nu există eritroblaste în măduva osoasă - adică eritrocite într-un stadiu intermediar de dezvoltare. Trombocitele sunt produse ca de obicei..

Un simptom concomitent de eritroblastopenie (al doilea nume pentru aplazia celulelor roșii) este anemia severă (normocitică sau macrocitară). La adulți, aplazia celulelor roșii este predominant idiopatică; speranța medie de viață cu această formă a bolii fără tratament este de 1-2 ani.

Forme de eritroblastopenie

Aplazia secundară apare la pacienții cu boli autoimune. Acestea includ lupusul eritematos sistemic, neoplasme maligne hematologice, tumori voluminoase, timoame și altele.

Cea mai periculoasă formă a bolii este cea congenitală (eritroblastopenie cronică), deoarece implică grave anomalii fizice. Supraviețuirea pacienților cu eritroblastopenie congenitală este limitată la o perioadă scurtă de timp.

Aplazia celulelor roșii în general poate fi temporară și reversibilă. Eritroblastopenia tranzitorie este o boală a copilăriei și poate începe la un copil după infecții virale..

Forma dobândită a bolii se caracterizează printr-o reducere a producției de globule roșii. De obicei, pacienții prezintă oboseală, letargie, paloare nefirească. Se crede că aplazia eritrocitară secundară se poate datora unei tumori a glandei timusului, luând anumite medicamente sau expunerii la infecții virale.

Figura 1. Etapele dezvoltării eritroblastului

Cauzele aplaziei celulelor roșii

Aplazia celulelor roșii are cauze imunologice care afectează maturizarea timpurie a globulelor roșii. Forma congenitală este rară și se găsește fie la naștere, fie în primele 18 luni de viață. Copiii bolnavi au, de obicei, anemie macrocitară. Testele de sânge indică de obicei imaturitatea globulelor roșii.

Aproximativ o treime dintre copiii afectați prezintă defecte de dezvoltare, incluzând palatul fendului, macroglossia, defectele craniofaciale, anomaliile degetelor sau extremităților superioare, defecte cardiace și defecte urogenitale. Întârzierea creșterii este frecventă. Boala congenitală este cauzată de anomalii intrauterine în dezvoltarea celulelor stem eritroid. Aproximativ 10% din cazuri sunt ereditare.

La adulți, eritroblastopenia este o afecțiune dobândită (idiopatică). Poate fi o consecință a unor astfel de afecțiuni autoimune precum diabetul zaharat de tip 1, tiroidita, artrita reumatoidă, sindromul Sjogren. De asemenea, boala poate fi cauzată de următoarele:

  • timom;
  • hemoblastosis;
  • boli infecțioase;
  • consumul de droguri;
  • sarcinii;
  • lupus eritematos sistemic;
  • insuficiență renală

Incidența eritroblastopeniei este mai mare în rândul pacienților cu insuficiență renală cronică tratată cu epoetină. Mai mult decât atât, epoetina-alfa este mai probabil să provoace boli. Această complicație poate fi evitată cu eritropoietina, care imită anticorpii umani care stimulează eritropoieza..

  • SIDA;
  • infecții ale tractului respirator;
  • gastroenterită;
  • pneumonie atipică primară;
  • Mononucleoza infectioasa;
  • oreion (oreion);
  • hepatita virala.

Figura 2. Astfel arată aspectul eritrocitelor unui pacient cu aplazie de celule roșii

Majoritatea cazurilor de eritroblastopenie tranzitorie acută sunt cauzate de parvovirus B19. Acest virus poate traversa placenta de la femeile infectate la făt și distruge celulele eritroid din corpul copilului. Parvovirusul este mai frecvent prezent la pacienții imunocompromisi. Printre medicamentele care contribuie la debutul bolii se numără: Mofetil, azatioprina, cloramfenicol, timfenicol, sulfonamide, izoniazid, procainamidă, clopidogrel.

Inițial, s-a crezut că principala cauză a eritroblastopeniei dobândite este timomul, dar studiile ulterioare au arătat că timoamele sunt responsabile doar pentru un procent mic din apariția acestei boli (aproximativ 7% dintre pacienți).

Simptomele aplaziei celulelor roșii

Incidența acestei boli este destul de mică. În prezent, există aproximativ 300 de cazuri de boală, majoritatea fiind la vârstnici. Datorită numărului mic de cazuri de boală la nivel mondial, cele mai studiate cazuri de aplazie a celulelor roșii care sunt asociate cu timom (tumora glandei timusului).

Caracteristici distinctive ale bolii:

  • slabiciune musculara;
  • probleme de înghițire;
  • schimbarea vocii;
  • este posibilă scurtarea respirației și umflarea;
  • probleme cu inima, vasele de sânge, vene.

Tratamentul cu eritroblastopenie

  • plasmafereza;
  • administrarea de imunosupresoare;
  • administrarea de corticosteroizi;
  • anabolice;
  • cu o creștere a splinei și lipsa acțiunii medicamentoase, este indicată splenectomia (îndepărtarea splinei).

Dacă boala este congenitală, cursul acut durează de obicei până la 15 ani, după care forma bolii devine adultă. În adolescență, poate exista o recuperare parțială sau completă, nu este nevoie de transfuzii de sânge.

Pe baza materialelor:
Aplastic Anemia & MDS International Foundation, Inc.
Asociația Americană a Bolilor Autoimune, Inc.
NIH / Institutul Național de Inimă, Plămân și Sânge
Centrul de informare privind bolile genetice și rare (GARD)
Comunitatea AutoImmunity

Primele semne ale unui accident vascular cerebral care sunt adesea ignorate

De ce nu ar trebui să lăsați instalația de desfacere a mâinii în mașină?

Ce locuri publice sunt cele mai periculoase în timpul pandemiei coronavirusului?

6 alimente care ne distrug creierul

Ce trebuie să faceți dacă acneea și petele roșii apar pe față din cauza măștii?

Cancerul de sân: ce trebuie făcut?

Ce te poate ajuta să slăbești eficient

De ce o persoană cu diabet are nevoie de țelină

A doua opinie în medicină, consultări în Germania

3 metode de tratare a aplaziei cervicale

Aplasia uterului nu este doar un diagnostic, ci cel mai adesea o propoziție la lipsa de copil. Cu această boală, uterul este subdezvoltat, ceea ce de obicei nu permite unei femei să suporte și să nască un copil singur. Este important să știți despre simptomele unei astfel de patologii, deoarece nu este atât de rară și poate fi asociată cu atitudinea neglijentă a femeii însărcinate față de sănătatea ei. De aceea, este important să cunoaștem factorii care pot duce la aplazia uterului și despre modalități de eliminare a acestei patologii..

Ce este aplasia uterină

De obicei, bolile asociate tulburărilor hormonale sau patologiei trompelor uterine duc la infertilitate. Cu toate acestea, incapacitatea de a avea copii este asociată cu patologia uterului în sine..

Aplasia (subdezvoltarea sau absența) uterului se găsește la fiecare a cincea fată, când până la scadență nu are menstruație.

Aplasia colului uterin este mai des asociată cu o încălcare a formării canalelor Mueller în timpul dezvoltării intrauterine a fătului. O astfel de eșec al formării în timp util și complet a acestor conducte duce la o varietate de defecte ale organelor genitale - atât uterul, cât și vaginul.

De obicei, aplazia apare în combinație cu patologia altor organe genitale: vaginul și colul uterin.

Nu este întotdeauna posibil să se identifice cu exactitate cauzele aplaziei. Principalele cauze ale acestei boli sunt factorii nefavorabili care afectează corpul unei femei însărcinate în primul trimestru. Cel mai adesea, acești factori pot fi:

  • predispozitie genetica;
  • patologii cronice comune ale mamei;
  • inflamația cronică a organelor genitale;
  • tulburări hormonale;
  • boli infecțioase;
  • alcool;
  • fumat;
  • medicamente.

În unele cazuri, aplasia este secundară. În acest caz, fata se naște cu un sistem normal de reproducere, dar atunci când se tratează o serie de boli ale uterului sau vaginului, unele organe genitale trebuie eliminate.

Orice boală cronică poate duce la tulburări hormonale la făt. De exemplu, bolile respiratorii cronice la mamă (bronșită, astm bronșic) duc la înfometarea cu oxigen la făt. Și dacă o femeie suferă de boli cardiovasculare în timpul sarcinii (hipertensiune arterială, ischemie sau boli de inimă), aceasta duce la o circulație insuficientă a sângelui în placentă.

Aplasie dobândită

Agenții infecțioși determină adesea patologia organelor interne ale fătului. Transferul de infecții bacteriene sau virale de către o femeie însărcinată în primul trimestru duce adesea la diverse malformații ale organelor genitale. Chiar și o boală comună ARVI poate duce la astfel de tulburări..

Adesea, cu diferite patologii, femeile însărcinate se tem să folosească medicamente puternice și să se descurce cu metodele medicinei tradiționale. Cu toate acestea, lipsa unui tratament adecvat în acest caz poate face un diserviciu pentru sănătatea copilului nenăscut..

Vezi și: Uterul șa este o subspecie a bicornului. Particularitatea structurii sale se află în partea de jos a organului de clivaj sub formă de șa sau inimă.

Virusul din corpul unei femei însărcinate poate pătrunde în bariera placentară, participând la procesul de diviziune celulară și ducând la dezvoltarea patologiilor la făt. Acest lucru apare cel mai adesea în primul trimestru de sarcină. Ulterior, structura normală a organului este perturbată, ceea ce duce la aplazie uterină.

Este deosebit de periculos transferul unei infecții cu TORCH gravidă, care prezintă un potențial pericol pentru copilul nenăscut. Aceste boli includ rubeola, toxoplasmoza, herpesul, citomegalovirusul și altele, toate duc la multe defecte congenitale la copilul nenăscut, inclusiv aplazia uterină..

De asemenea, periculoasă pentru o femeie însărcinată este o infecție bacteriană care nu este tratată corect. În acest caz, este important să nu rezistați la administrarea medicamentelor antibacteriene care sunt toxice scăzute pentru făt..

Cu un tratament adecvat, o infecție bacteriană este mai puțin periculoasă pentru o femeie însărcinată decât o infecție virală. Infecțiile virale nu numai că sunt greu de tratat, dar pot duce și la mutații celulare și la apariția diferitelor defecte congenitale.

Afecțiunile hormonale la o femeie însărcinată pot perturba formarea de organe genitale în embrion, care apare în patologiile ovarelor, glandelor suprarenale, hipotalamusului sau anomaliilor glandei pituitare, tumori.

Aplazia dobândită este tipică pentru pacienții care și-au îndepărtat uterul. Acesta este cel mai adesea cazul polipilor, fibroamelor sau tratamentului cancerului.

Factori de risc

Orice femeie însărcinată ar trebui să fie responsabilă pentru sănătatea ei, întrucât neglijarea ei în sine poate submina sănătatea copilului nenăscut..

În special în mod serios, este necesar să fie examinat și tratat pentru mama în așteptare dacă a suferit:

  • boli virale în primul trimestru de sarcină;
  • infecții cronice, incl. boli ale tractului genital;
  • inflamații acute frecvente ale organelor genitale, cum ar fi colpita sau vaginita, care este un motiv bun pentru o infecție ascendentă și tranziția acesteia la o formă cronică;
  • tulburări ale circulației locale, ale sistemului nervos și autonom, care pot afecta negativ fătul și dezvoltarea acestuia.

Prin urmare, luarea în considerare a tuturor factorilor de risc și a măsurilor pentru a le depăși consecințele sunt cea mai bună prevenire a aplaziei uterine la fetele nou-născute..

Simptomele bolii

Deocamdată, este imposibil să bănuim de aplazia organelor genitale la o fată. Toate organele genitale externe la un astfel de pacient se dezvoltă de obicei în conformitate cu normele de vârstă. În același timp, fata are o creștere normală a părului în axile și zona pubiană. În același timp, de obicei, copilul nu rămâne în urmă în greutate sau înălțime, nu are anomalii mentale. În acest context, fata nu are o perioadă. Uneori, aceste fete pot avea un aspect de menstruație cu foarte puțină descărcare de gestiune..

Este posibil să se detecteze subdezvoltarea sau absența uterului în timpul pubertății numai cu o ecografie făcută accidental. Uneori, diagnosticul de aplazie este stabilit numai atunci când o femeie nu este în măsură să rămână însărcinată deja la vârsta adultă.

Principalul semn de avertizare pentru aplazia uterină suspectată este absența unui ciclu lunar în momentul pubertății. Un alt simptom al aplaziei este apariția durerii recurente în partea inferioară a abdomenului. Durerea este cea care îi împinge cel mai adesea pe fete să vadă un medic, întrucât procedează mult timp, adesea răspund dureros și slab la acțiunea analgezicilor.

În unele cazuri, la astfel de pacienți, menstruația merge până la o anumită vârstă, dar apoi se oprește. Funcția ovarelor la o femeie nu este afectată, deoarece patologia afectează numai uterul în sine. Cu structura anormală a uterului, toate straturile uterului sunt afectate - atât endometrul, cât și miometrul. Toate acestea exclud prezența unui ciclu menstrual regulat..

Principalele reclamații ale pacienților cu aplazie pot fi manifestări sub forma:

  • absența menstruației cu dureri lunare de tracțiune în abdomen;
  • îngerirea glandelor mamare;
  • sângerări nazale;
  • dureri de cap;
  • imposibilitatea unei vieți sexuale normale;
  • infertilitate.

Aplazia uterină apare rar fără aplasie vaginală. Combinația de aplasie uterină cu aplazie vaginală se numește sindrom Rokitansky-Küstner..

Etapele și formele aplasiei uterine

Etapele bolii sunt determinate în funcție de gravitatea patologiei. Cu aplasie uterină, se determină următoarele semne de subdezvoltare anatomică a uterului:

  • la 1 grad abaterile nu depășesc 1-2 cm față de dimensiunea normală a uterului;
  • la gradul 2, uterul este redus la 3 cm;
  • la gradul 3, uterul este deja absent complet, reprezentând un rudiment.

Etapa aplasiei este determinată de o examinare detaliată.

Formele aplaziei uterine depind de cât de multe alte organe sunt implicate în patologie. Cel mai adesea, cu aplazia uterului, există și aplasie a vaginului, când acest organ are o îngustare semnificativă. Cu aplazia colului uterin, subdezvoltarea uterului este cea mai accentuată în regiunea cervicală, ceea ce nu permite sarcina.

Cursul cel mai favorabil al bolii apare cu aplazia canalului cervical, deoarece acest tip de boală permite unei femei să conceapă și să poarte un copil.

Diagnostice

Ocazional, aplasie uterină poate fi detectată la o vârstă fragedă prin examinare cu ultrasunete la întâmplare. Acest lucru se poate întâmpla dacă mama este confuză de plângerile fetei cu privire la durere în timpul mișcărilor intestinale sau la urinare..

Principala triadă a simptomelor de displazie la toți pacienții este absența menstruației, dureri abdominale și incapacitatea de a rămâne însărcinată..

Pentru diagnosticul corect, se folosesc de obicei metode:

  1. intervievarea pacientului;
  2. examen ginecologic;
  3. vaginoscopy;
  4. livrarea testelor de laborator (sânge, urină, cultura unui frotiu din vagin etc.);
  5. screening (în special hormonal);
  6. Diagnosticarea cu ultrasunete a organelor pelvine;
  7. laparoscopie;
  8. RMN.

Diagnosticul în timp util al aplaziei este deosebit de important, deoarece funcția principală a corpului feminin este reproductivă. În același timp, este important să se stabilească diagnosticul corect, precum și gradul și forma de aplasie, ceea ce va permite femeii să aleagă metoda corectă de tratare a bolii..

În etapa de colectare a anamnezei, este important să aflăm totul despre ciclul lunar: când a început și cum a fost înființat. La majoritatea fetelor cu aplazie, ciclul începe târziu sau nu există deloc menstruație, deși ciclul trebuie să fie în funcție de vârstă.

În absența unui ciclu lunar normal pentru o femeie se supune unui examen deosebit de amănunțit..

Analize și inspecție

În stadiul examinării vaginale, se stabilește dacă modificările cervixului și ale vaginului, precum și ale canalului cervical au afectat. În acest caz, poate exista o îngustare a vaginului sau deformarea colului uterin. În unele situații, vaginul este atât de îngust încât este imposibil să examinezi chiar femeia. De asemenea, cu aplazie, este adesea imposibil să se stabilească dimensiunea uterului (din cauza dimensiunilor mici) sau nu este posibil să se detecteze deloc.

Testele sunt necesare pentru a exclude prezența infecției la organele genitale în timpul tratamentului.

Atunci când prescrie screeningul hormonal, medicul determină gradul de maturitate al ovarelor și păstrarea funcției lor normale. Acest lucru este necesar pentru a exclude patologii similare în simptome cu aplazie. Particularitatea aplaziei este menținerea nivelurilor hormonale normale în corpul femeii. În unele cazuri, tulburările hormonale sunt detectate la nivelul glandei hipofizare (în producerea hormonilor de luteinizare și de stimulare a foliculilor). Adesea această formă de aplasie apare la utero cu insuficiență hipofizară la o femeie însărcinată.

O metodă de diagnostic obligatorie este frotiile pentru detectarea florei bacteriene și determinarea gradului de puritate a vaginului. Acest lucru vă permite să prescrieți corect tratamentul, ținând cont de prezența florei bacteriene sau a infecțiilor genitale specifice. Înainte de orice tratament ginecologic este necesar un frotiu.

Ecografia este considerată cea mai informativă metodă de diagnostic. Vă permite să determinați cu exactitate prezența aplaziei uterine și a patologiilor asociate. Ecografia poate fi utilizată pentru a evalua mărimea uterului, forma, locația și starea acestuia. De asemenea, sunt determinate starea și patența vaginului, precum și starea endometrului și grosimea acestuia..

Pentru aplazie, starea normală a ovarelor și funcția lor este tipică, precum și conservarea completă a ovulației.

Cele mai multe metode informaționale de diagnostic sunt RMN sau CT. Aceste metode vă permit să examinați organele genitale cât mai exact posibil, să efectuați măsurarea completă și să identificați patologiile.

Adesea cu aplasie, este prescrisă o consultație cu un medic genetician și un endocrinolog, mai ales dacă este combinată cu alte patologii.

Metode pentru tratamentul aplaziei uterine

Alegerea metodei de tratament cu aplasie este asociată cu forma bolii și stadiul acesteia. Chirurgia este de obicei folosită pentru aplazii complicate și dureri asociate sau cu o întârziere a sângelui menstrual în uter sau vagin. Înainte de operație, medicamentele hormonale orale sunt utilizate pentru a opri menstruația (Triptorelin, Ganirelix, Danodiol etc.).

Tratamentul aplaziei uterului se realizează de obicei prin metode:

  • colpoelongation;
  • metoda laparoscopică a colpopoiezei peritoneale;
  • metoda clasică a colpopoiezei peritoneale.

Haideți să aruncăm o privire rapidă la aceste tratamente.

  1. Colpoelongation este un tratament conservator care prelungește vaginul. O femeie folosește o ședință de coloană de trei ori pe zi, timp de 20 de minute. De obicei, durează 11 luni de la această terapie pentru a întinde vaginul. Această metodă este utilizată în cazurile în care tratamentul chirurgical al aplaziei este contraindicat. Complicațiile coloelongării se pot manifesta prin uscăciunea și calmarea vaginului cu proximitate, precum și prin prolapsul pereților unui vagin întins.
  2. În metoda colparopeziei laparoscopice, flapsurile peritoneale sunt utilizate pentru a forma vaginul cu lungimea dorită. Cu această tehnică, riscul de complicații operaționale (în special lezarea organelor interne) și perioada minimă de reabilitare sunt minime..
  3. Metoda colpopoiezei clasice se realizează cu o incizie în cavitatea abdominală. Cu această metodă, complicațiile sunt frecvente, iar cerințele pentru îndemânarea chirurgului sunt deosebit de mari. După un astfel de tratament, este necesară o perioadă lungă de reabilitare..

Operațiunile de aplasie sunt efectuate cu diferite cantități de intervenție. Adesea, în caz de durere sau descărcare incompletă de sânge, uterul femeii este complet îndepărtat, lăsând doar vaginul să păstreze funcția sexuală.

Ocazional, cu patologie minoră și menținerea unei patente normale a canalului cervical, o femeie cu aplasie uterină reușește să devină mamă.

Mai des pentru femeile cu aplasie uterină, singura cale de a deveni mamă este prin surogat. Acest lucru se datorează conservării ovulației și capacității acestor femei de a obține un bebeluș folosind propriile ouă..

Prognoză și complicații

Aplasia poate fi complicată prin hematometru (acumularea de sânge menstrual în uter) sau hematocolpos (acumularea de sânge menstrual din cauza infecției cu himen).

Astfel de anomalii sunt asociate cu patologia anatomiei uterului și pot duce la sângerare severă. De asemenea, sângele este un mediu excelent pentru atașarea diferitelor tipuri de infecții..

Aplazia uterina ameninta cel mai adesea infertilitatea. Chiar și cu o severitate minimă a bolii, inferioritatea anatomică a uterului nu îi permite să reziste sarcinii în timpul gestației. În același timp, uterul nu se poate întinde până la dimensiunea necesară pentru a avea un copil cu drepturi depline..

Aplasia este o patologie serioasă, adesea complicată de incapacitatea de a purta independent un copil. Cea mai importantă afecțiune pentru prevenirea acestei afecțiuni este atitudinea cea mai atentă a unei femei însărcinate față de propria sănătate, tratamentul în timp util al oricăror afecțiuni și respectarea tuturor recomandărilor medicului în perioada în care se naște un copil. Sănătate pentru tine și copiii tăi!

aplasia

Semnificația obișnuită a termenului „aplasia” în medicină este absența sau subdezvoltarea congenitală a unui organ. În hematologie, termenul de "aplazie" este de obicei utilizat în raport cu aplasie a măduvei osoase (aplasia hematopoiezei) și înseamnă o condiție în care funcția hematopoietică a măduvei osoase este brusc suprimată.

Cu aplazia măduvei osoase, pancitopenia se dezvoltă, adică o stare de deficiență a tuturor celulelor sanguine - eritrocite, leucocite și trombocite. Pancitopenia profundă pune în pericol viața.

Aplazia măduvei osoase este frecventă în unele boli (cum ar fi anemia aplastică) și se poate dezvolta, de asemenea, ca urmare a chimioterapiei citostatice intense, a radiațiilor și a expunerii constante la anumite substanțe chimice toxice.

Fundația Podari Zhizn nu are filiale, filiale, reprezentanți și voluntari în regiunile Rusiei.

Pentru a cere ajutor: completați formularul
sau scrieți la [email protected]

8-800-250-5222 (apelurile din regiuni sunt gratuite)

+7 (495) 995-31-05, +7 (495) 995-31-06 (fax)
Pentru mass-media: +7 (495) 995-31-08, [email protected]

119048, Moscova, st. Dovatora, 13, intrare 2A

Program de lucru: în zilele lucrătoare între 10:00 și 19:00, fără pauză. Weekend-uri: sâmbătă și duminică.

Sensul cuvântului APLASIA

aplasie (greacă „a” - nu, negație + „plasia” - formare, formare) - una dintre manifestările defectelor de dezvoltare, care se caracterizează prin absența întregului organ, a părții sale, a țesutului, a părții corpului sau a întregului embrion.

Găsiți alte cuvinte interesante

Introduceți un cuvânt în formularul de căutare pentru a găsi sensul acestuia

Răspunsuri la cuvintele încrucișate cu cuvântul „aplasia” din dicționarul încrucișat

Definiția aplasia în dicționare

Noul dicționar de cuvinte străine

(a. gr. formarea, formarea plaszei) în caz contrar agenesis - absență congenitală a oricărei. părți ale corpului din cauza încălcării procesului de depunere și dezvoltare a țesuturilor de organ.

Dicționar de expresii străine

[și. + gr. formarea plaszei, formarea] altfel agenza - absența congenitală a oricărei. părți ale corpului din cauza încălcării procesului de depunere și dezvoltare a țesuturilor de organ.

Dicționar al limbii ruse Lopatin

Dicționar modern explicativ, TSB

(dintr-un prefix negativ și plasă greacă - educație), defect de dezvoltare, absență congenitală a oricărei părți a corpului sau organului. Aplasia unuia dintre organele împerecheate (de exemplu, un rinichi) nu poate duce la afectarea funcțională. însura hipoplazie.

Termeni medicali

(aplazie; formare, formare a plasmei grecești; sin. agenezie) denumirea generală a anomaliilor de dezvoltare în care o parte din corp, organ sau o parte din ea, o bucată de țesut lipsește.

Marea Enciclopedie sovietică, TSB

(din greacă. a - particule negative și plasză - educație), ageneză, absență congenitală a oricărei părți a corpului sau organului. A. apare cu diverse tulburări de dezvoltare intrauterină. A. poate să nu apară unul dintre organele împerecheate (de exemplu, un rinichi). A. organele nepereche cauzează tulburări grave, iar în unele cazuri (de exemplu, A. creier) este cauza nonviabilității fătului (vezi și Malformații).

Dicționar complet de ortografie al limbii ruse

Wikționar

absența congenitală a oricărei părți a corpului sau a organului

Exemple de utilizare a cuvântului „aplasia” în literatura de specialitate

Cardul medical spune: "o fată născută cu patologie complexă multiplă: aplasie de anus, aplasie vaginală, aplasie renală stângă ".

w.: aplasia (absență completă), care este de obicei combinată cu alte malformații

displazie ectodermică - o anomalie congenitală în care apare subdezvoltarea sau aplasia completă a aparatului sebace-folicular.

Anomaliile congenitale includ numeroase anomalii (P. unică, suplimentară, P. bifurcată), poziții (omisiune, locația P. ridicată, poziția P. pe o parte), formă (potcoavă, P. biscuit, în formă de S, în formă de L) și structuri ( aplazie, hipoplazie, P polichistic.

PANMIELOFTHISIS - devastarea măduvei osoase, aplazia ei.

Prevenirea bolilor cauzate de HSV la pacienții cu un grad ridicat de tulburări imunologice (terapie imunosupresivă pentru transplantul de organe interne sau măduvă osoasă, aplasie a măduvei osoase cauzată de utilizarea citostatice).

Concentratul plachetar este utilizat pentru trombocitopenie (leucemie, aplazie a măduvei osoase), pentru trombopatie cu sindrom hemoragic.

Ele pot fi primare, din cauza subdezvoltării (hipoplazie, aplasie) a sistemului imunitar, ereditare și congenitale sau secundare (dobândite), apărute în legătură cu o boală sau tratament.

Cu bronșografie, dacă există agenză și absența bronșului principal; dacă aplasia are un bronș rudimentar, cu hipoplazie, bronhiile mari sunt umplute, în absența ramificațiilor bronșice mici - ageneza, aplazia și hipoplazia plămânilor.

Sensul cuvântului aplasia. Ce este aplasia?

Aplasia - Aplasia (Aplasia) - subdezvoltare completă sau parțială a oricărui organ sau țesut. Vezi și Agenesis. - Aplastic.

Aplasia - (dintr-un prefix negativ și plasă greacă - educație) - o malformație, absența congenitală a oricărei părți a corpului sau organului. Aplasia unuia dintre organele împerecheate (de exemplu, un rinichi) nu poate duce la afectarea funcțională. însura hipoplazie.

vezi și analiza morfologică a cuvântului "aplasia".

Aplazia renală

Aplasia rinichilor este una dintre formele agenezei organice. Agenesis este o afecțiune patologică datorită căreia rinichiul și piciorul (ureterul și vasele) sunt complet absente de la naștere. Aplasia implică o afecțiune intrauterină, în care ureterul și vasele de sânge sunt păstrate, rinichiul acționează ca un rudiment subdezvoltat, incapabil să-și îndeplinească funcțiile. În acest caz, încărcătura cade pe un organ sănătos împerecheat, hipertrofiat din cauza necesității de a efectua o muncă suplimentară.

Mecanismul dezvoltării și cauzele patologiei

S-a dovedit că incidența bolii este de 1 caz la 1200 de copii și adulți. O afecțiune patologică se dezvoltă datorită faptului că conducta metanephros nu se dezvoltă suficient, nu crește până la blastema metanefrogen. Defectul este însoțit de un ureter normal sau scurtat, uneori este diagnosticat absența completă a acestuia. Agenoza și aplasia se referă la malformații intrauterine. Adesea, copiii cu aceste dizabilități mor în interiorul pântecului sau imediat după naștere. Dacă cel de-al doilea rinichi compensează organul care lipsește, patologia poate fi detectată din întâmplare la o vârstă mai mare, când se examinează alte organe. Uneori semnele bolii progresează foarte lent, defectul se găsește la bătrânețe.

Cine este în pericol

Următoarele condiții sunt considerate factorii provocatori ai patologiei:

  • ereditate;
  • transferul gripei, rubeolei și altor boli infecțioase de către mamă în primul trimestru de sarcină;
  • utilizarea pe termen lung a medicamentelor contraceptive înainte de sarcină;
  • prezența bolilor sistemului endocrin;
  • abuzul de alcool;
  • transfer de boli cu transmitere sexuală.

Factorii de mai sus trebuie să țină seama de medicul curant în timpul sarcinii..

Tipuri de ageneză și aplazie

În practica medicală, se disting mai multe forme de patologie:

  • defect bilateral (absența completă a ambilor rinichi) - această afecțiune este însoțită de moartea fătului înainte de naștere sau în primele ore după naștere;
  • ageneza rinichiului drept - însoțită de absența unui organ pe partea dreaptă. În acest caz, rinichiul stâng ocupă o funcție compensatorie;
  • agenza rinichilor stângi - absența unui organ pe partea stângă;
  • aplazia rinichiului drept - organul din partea dreaptă este parțial format, este un rudiment fără structuri renale vitale;
  • aplazie a rinichiului stâng - absența unui rinichi pe partea stângă.

Ageniza rinichiului drept este mai frecventă. În majoritatea cazurilor, femeile suferă de defect. Oamenii de știință sugerează că această caracteristică este observată datorită faptului că organul potrivit este mai mic, mai scurt și mai mobil. Un defect în partea dreaptă apare adesea din primele luni ale vieții unui copil. În acest caz, se observă următoarele simptome:

  • regurgitare frecventă a copilului;
  • poliurie;
  • deshidratarea corpului;
  • apariția atacurilor hipertensive;
  • dezvoltarea rapidă a insuficienței renale.

Important! O malformație din partea dreaptă trece adesea neobservată, este diagnosticată întâmplător.

Cu aplazia pe partea dreaptă, simptomele sunt mai puțin pronunțate. Starea este considerată mai favorabilă pentru viață. Dacă, în același timp, rinichiul stâng compensează complet absența dreaptă, este posibil ca semnele clinice să nu apară deloc. În cazuri rare, cu aplazia rinichiului drept, se dezvoltă nefropatie, hipertensiune și alte alte afecțiuni..

Ageneza laterală stângă este mai dificilă, deoarece rinichiul drept trebuie să-și asume sarcina principală. Organul diferă de perechea din stânga prin dimensiunea și mobilitatea sa mai mică. Printre simptomele anomaliilor din partea stângă se numără:

  • dureri frecvente în zona inghinală;
  • dificultate în ejaculare;
  • încălcarea funcțiilor sexuale;
  • infertilitate;
  • impotenţă.

Aplazia organică pe partea stângă este rareori diagnosticată, procentul dintre toate cazurile de boală nu este mai mult de 7. Adesea, patologia este notată pe fondul subdezvoltării altor organe din spațiul anatomic al peritoneului. Mai des acest tip de patologie este diagnosticat la bărbați, însoțit de ageneza vaselor deferens, defecte ale veziculelor seminale și tulburări de dezvoltare ale vezicii urinare. La femei, este însoțită de subdezvoltarea apendicelor uterine, uretere, septa uterină. La rinichiul drept, atunci când apare aplazie pe partea stângă, adesea sunt detectate chisturi, în timp ce structura organului este aproape de normal.

Simptomele bolii

Manifestările clinice ale aplaziei renale diferă de simptomele agenezei cu intensitate mai mică. Adesea patologia este asimptomatică. Semnele de defect sunt mai accentuate cu aplazia rinichiului stâng:

  • o creștere a cantității de urină;
  • deplasări frecvente la toaletă;
  • vărsături;
  • presiune crescută, care nu poate fi administrată pentru medicamente antihipertensive;
  • formarea pliurilor pe corp;
  • sindromul de durere care se extinde spre partea inferioară a spatelui, sacru;
  • dezvoltarea disfuncțiilor sexuale la bărbați;
  • deteriorarea generală a stării de bine;
  • umflarea feței.

Următoarele semne ajută la detectarea patologiei la un copil:

  • față pufoasă;
  • nasul lat, cu spatele aplatizat;
  • urechile așezate jos;
  • o creștere a dimensiunii abdomenului;
  • prezența pliurilor în piele;
  • ochi cu lat.

Aceste semne nu indică întotdeauna prezența unui defect, dar pot deveni un semnal într-o stare patologică..

Cum este detectată patologia

Diagnosticul patologiei începe cu examinarea pacientului și colectarea anamnezei. Medicul înregistrează reclamațiile pacientului. În ce circumstanțe au apărut primele simptome, aplasiile sunt însoțite de alte anomalii anatomice?.

Este important să distingem aplazia renală de afecțiuni cum ar fi hipoplazia, ageneza și un organ care nu funcționează. Pentru diagnostic, se folosește aortografia, cu ajutorul căreia un organ care nu funcționează se distinge de aplasie. Defectul poate fi detectat prin angiografie renală, tomografie computerizată în spirală și imagistică prin rezonanță magnetică. Pentru a evalua starea unui rinichi sănătos, se utilizează ultrasunete și radiografie. Pentru a obține informații despre starea corpului, pacientului i se recomandă o analiză generală a sângelui, a urinei, a culturii bacteriologice a sedimentului de urină.

Cum este tratat defectul?

Măsurile terapeutice sunt indicate pentru pacienții cu următoarele afecțiuni:

  • dureri severe frecvente în zona rinichilor;
  • apariția hipertensiunii arteriale nefrogene;
  • reflux în tractul urinar subdezvoltat.

Cu defecte renale potrivite, tratamentul nu este adesea necesar. Pacienții sunt sfătuiți să urmeze o dietă care reduce sarcina pe organul stâng. Nutriția medicală exclude alimentele grase, picante, prăjite, sărate, afumate. Pacientul trebuie să refuze sosurile calde, condimentele, sucurile acre. Alcoolul, băuturile carbogazoase, ceaiul puternic, cafeaua sunt interzise. Cu simptome pronunțate, sunt prescrise calmante, diuretice, decongestionante.

Odată cu aplazia organului stâng, terapia specifică este rareori efectuată, mai des tratamentul constând în respectarea măsurilor preventive menite să prevină bolile infecțioase. Funcționarea normală a unei persoane cu un rinichi este asigurată prin menținerea imunității la nivelul corespunzător.

O atenție deosebită este acordată copiilor cu ageneză bilaterală sau aplazie. Tratamentul precoce al patologiei nu a fost efectuat, deoarece defectul a fost o sentință. Medicina modernă realizează transplanturi renale de succes printre acești bebeluși. Acest lucru oferă copilului șansele unei vieți normale..

Prevenirea patologiei în timpul sarcinii

Pentru nașterea unui bebeluș sănătos, fiecare femeie în perioada în care a născut un copil și înainte de concepție ar trebui să respecte măsurile preventive. Acestea includ:

  • respingerea obiceiurilor proaste;
  • planificarea sarcinii;
  • tratamentul în timp util și corect al bolilor infecțioase;
  • luarea de medicamente exclusiv conform prescripțiilor medicului;
  • respectarea unei alimentații adecvate;
  • evaluarea adecvată a situațiilor stresante.

Dacă se constată un defect, pacientul trebuie să respecte un stil de viață și o dietă sănătoasă. Dacă apar senzații dureroase și alte simptome neplăcute, nu vă puteți medica singur, trebuie să consultați un medic cât mai curând posibil.

Aplazia renală este o patologie severă care afectează negativ întreaga viață viitoare a pacientului. Diagnosticul în timp util al bolii și atitudinea atentă la sănătatea cuiva vor ajuta la prevenirea consecințelor grave, la o viață deplină.

Anomalii ale sistemului genitourinar: ce este aplasia renală și cum este periculos

Aplazia renală este o patologie severă care necesită terapie obligatorie de susținere. Această boală este cel mai adesea diagnosticată în copilărie când apar primele simptome alarmante. Este imposibil de ignorat această anomalie în dezvoltarea sistemului genitourinar, deoarece patologia poate provoca o serie de consecințe.

Ce este aplasia renală

Aplasia este o malformație congenitală a sistemului genitourinar, caracterizată prin absența unui rinichi, dar prezența unui ureter. Cea mai frecventă este leziunea unilaterală. Absența ambilor rinichi este observată în cazuri izolate și este considerată o afecțiune incompatibilă cu viața, în care un deces apare imediat după nașterea copilului sau chiar în pântec. O varietate de aplasie este agenza, în care atât organul în sine, cât și ureterul sunt absente. Sunt identificate mai multe forme de patologie:

  • unilateral cu un ureter - poate apărea atât la băieți, cât și la fete;
  • unilateral fără ureter - apare mai ales la fete, în timp ce există și anomalii în dezvoltarea organelor de reproducere;
  • bilaterală - absența ambelor organe cu uretere și artere.

Aplazia renală este o anomalie congenitală

Ca urmare a aplasiei, întreaga încărcare de filtrare cade pe un rinichi, care, ca urmare, poate să funcționeze defectuos. Această patologie congenitală este destul de dificilă. În acest caz, rinichiul poate fi complet absent sau există un rudiment al acestuia, care, în consecință, nu este capabil să își îndeplinească funcțiile. În copilărie, anomalia nu este la fel de pronunțată ca la adulți..

Formarea rinichilor începe la a 5-a săptămână de sarcină, în timp ce dacă apar disfuncționalități în corpul femeii, atunci se poate dezvolta aplazia unuia sau a două organe. Anomalia este adesea combinată cu alte patologii care afectează aparatul vizual și sistemul reproducător al fătului.

Caracteristici ale aplaziei rinichiului drept și stâng

Conform statisticilor, rinichiul drept este cel mai adesea absent. În acest caz, prognosticul este considerat mai favorabil decât în ​​cazul diagnosticării aplasiei organului stâng. Cu o leziune pe partea dreaptă, simptomele sunt mai puțin pronunțate, starea generală a persoanei este satisfăcătoare. De ceva timp, semnele de patologie pot fi complet absente. Anomalia de dezvoltare a organului drept nu este atât de periculoasă și, cu abordarea corectă a tratamentului, vă permite să duceți un stil de viață deplin.

Leziunea pe partea stângă este dificilă. Acest lucru se datorează faptului că organul drept are dimensiuni puțin mai mici, astfel încât o sarcină insuportabilă cade asupra lui. O astfel de afecțiune patologică provoacă dezvoltarea de complicații care pot pune viața în pericol..

Nou-născuții fără rinichi au adesea o creștere a volumului abdominal. Mai mult, copilul poate avea alte anomalii în dezvoltarea organelor interne..

Cauze și factori provocatori

Principala cauză a acestei afecțiuni patologice sunt mutațiile genetice care provoacă dezvoltarea anormală a organelor sistemului genitourinar. În unele cazuri, aplasia este moștenită, dar poate apărea și sub influența mai multor factori, de exemplu:

  • consumul de droguri, tutun și alcool în timpul sarcinii;
  • boli virale pe care le-a avut o femeie în primele săptămâni după concepție;
  • tulburări hormonale severe care apar în timpul sarcinii;
  • luarea de medicamente puternice în primul trimestru;
  • infecții genitale cronice, în special sifilis și HIV.

Abuzul de alcool în timpul sarcinii poate duce la aplazia renală la făt

Tulburările endocrine, cum ar fi diabetul zaharat, bolile tiroidiene, etc. pot deveni cauza absenței congenitale a rinichilor..

Tablou clinic

Absența unui rinichi este adesea însoțită de următoarele simptome:

  • umflare constantă;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • durere în partea inferioară a spatelui și partea inferioară a abdomenului;
  • o creștere a temperaturii;
  • slăbiciune;
  • greaţă;
  • apetit afectat;
  • o scădere a cantității de urină;
  • disfuncție erectilă;
  • nevoia crescută de a urina.

În prezența aplaziei renale, sunt adesea prezente anomalii în dezvoltarea uterului și a ovarelor, ceea ce provoacă infertilitate care nu poate fi tratată.

La sugari și copii sub 1 an, patologia este însoțită de plâns constant, tulburări de somn, dureri abdominale, edem, refuz de a mânca și regurgitare constantă. Copilul este neliniștit tot timpul. În plus, majoritatea acestor copii prezintă alte anomalii de dezvoltare: deformarea extremităților inferioare, auricule etc..

Metode de diagnostic

Metode de cercetare utilizate:

  1. Ecografie. Examinarea cu ultrasunete este utilizată ca principală metodă de diagnostic. În același timp, absența unui rinichi poate fi detectată cu ajutorul unei scanări planificate cu ultrasunete sau dacă o persoană se aplică cu reclamații caracteristice ale sistemului urinar. În prezența unei anomalii, medicul determină activitatea funcțională a unui alt organ, precum și prezența unor patologii suplimentare.
  2. CT. Tomografia computerizată ajută la determinarea nu numai a absenței unui rinichi, ci și a activității unui alt organ. În acest caz, se utilizează dozele minime de raze X. Această metodă vă permite să obțineți imagini pe un monitor de computer, care reflectă chiar și cele mai mici modificări în structura organului..
  3. RMN-ul. Imagistica prin rezonanță magnetică este considerată cea mai fiabilă metodă de cercetare. În același timp, nu există raze X dăunătoare organismului. Această metodă se bazează pe utilizarea rezonanței magnetice nucleare, prin urmare, este posibilă obținerea de imagini 3D din diferite proiecții, pe care sunt vizibile chiar modificări structurale minore la nivelul rinichilor..
  4. Analiza generala a urinei. Este utilizat ca metodă de cercetare auxiliară pentru a detecta încălcări în activitatea unui singur rinichi. În absența unui organ în urină, proteine, o cantitate mare de acid uric, cristale de urati, fosfați (fragmente microscopice de calculi) pot fi detectate și nivelul leucocitelor crește, ceea ce indică un proces inflamator..

Imagistica prin rezonanță magnetică este una dintre metodele de încredere pentru a determina structura anormală a organelor interne

Aplasia rinichilor provoacă adesea apariția urolitiazei, deoarece singurul organ nu întotdeauna face față funcțiilor de curățare, ceea ce contribuie la acumularea de cristale de sare. Acest lucru este în special în cazul leziunilor la stânga..

Tactică terapeutică

Daunele bilaterale nu pot fi tratate, doar un transplant de rinichi imediat poate salva viața unui sugar. Prognoza, din păcate, este nefavorabilă. În cazul leziunii unilaterale, este prescrisă observarea constantă și terapia de susținere. Alimentația dietetică vă permite să mențineți funcția rinichilor și să reduceți sarcina pe acest organ. Chiar și în absența simptomelor, este necesară observarea constantă de către un nefrolog și este necesară o scanare cu ultrasunete cel puțin o dată la 6 luni..

Hemodializa este utilizată atunci când funcțiile singurului rinichi sunt afectate și nu poate filtra complet sângele. Procedura se realizează cu ajutorul unui aparat special echipat cu o membrană poroasă. Acest design este conceput pentru a curăța sângele de produsele metabolice. Acest dispozitiv se mai numește rinichi artificial..

Dispozitivul pentru hemodializă purifică sângele, înlocuind insuficiența funcțională a rinichilor

Datorită hemodializei, organismul scapă de toxine, excesul de acid uric și lichid, ca urmare a tensiunii arteriale scade și edemul este eliminat. Sângele purificat este din nou pe cale. Dispozitivul împiedică bulele de aer să intre în venă, ceea ce reduce riscul de reacții nedorite în timpul procedurii.

Dacă aveți un singur rinichi, ar trebui să vă amintiți de probabilitatea crescută a diferitelor patologii ale sistemului urinar, deci ar trebui să vă abțineți de abuzul de alcool și tutun și, de asemenea, să încercați să duceți un stil de viață sănătos.

Intervenție chirurgicală

Chirurgia de transplant de rinichi este o intervenție chirurgicală serioasă care vizează transplantarea organelor donatoare. Necesită o pregătire îndelungată. Este utilizat pentru disfuncția severă a unui singur organ. Pentru transplant, este important ca tipul de sânge al donatorului să se potrivească, în caz contrar, rinichiul nu va rădăcina și va fi respins de sistemul imunitar. Cel mai adesea, un organ este preluat de la o persoană care tocmai a murit. După ce rinichiul este îndepărtat, acesta este plasat într-un aparat special care menține temperatura optimă..

Transplantul de rinichi este o procedură chirurgicală gravă care necesită o recuperare îndelungată

În timpul operației, organul este plasat în fosa iliacă, apoi arterele sunt suturate. Rinichul donator este poziționat astfel încât vena să nu se răsucească, iar sângele poate circula prin el în mod normal. Apoi, drenajul este instalat la locația grefei și suturile sunt aplicate strat după strat.

Recuperarea după un transplant de rinichi durează mult timp. În acest caz, pacientul trebuie să ia medicamente steroide în cantități mari, ceea ce reduce riscul de respingere a organului donator de către sistemul imunitar.

Un prieten a suferit un transplant de rinichi, care a fost vital pentru el. După această operație, el a primit un handicap și nu a mai putut lucra, deoarece nu a putut ridica greutăți. În același timp, a fost necesară administrarea constantă a medicamentelor din grupul imunosupresoare, astfel încât organul să nu respingă. Apărările corpului funcționau deja la jumătate de forță, orice infecție se putea agăța. Recuperarea după operație a durat foarte mult timp. Până în zilele noastre, este necesară monitorizarea constantă a stării rinichilor donatori. Desigur, acum prietenul meu va trebui să ia o serie de medicamente pe viață pentru ca organul să funcționeze normal și nu există complicații. Dar cred că merită, pentru că principalul lucru este că ți-ai salvat viața!

Terapia medicamentoasă

Tratamentul medicamentos este utilizat atunci când disfuncționalitățile renale sunt cauzate de încărcarea crescută pe organ. În aceste scopuri, sunt prescrise următoarele grupuri de medicamente:

  1. Antihipertensivi: Enalapril, Lisinopril și alții. Folosit pentru scăderea tensiunii arteriale, care este adesea crescută în absența unui rinichi.
  2. Diuretice de buclă: Furosemidă, Lasix, etc. Prescrise pentru a elimina edemul și pentru a preveni creșterea tensiunii arteriale.
  3. Antiinflamator: Urolesan, Kanefron, etc. Folosit pentru a elimina durerea, retenția urinară și pentru a reduce riscul de pielonefrită. Aceste medicamente ameliorează inflamațiile, promovează îndepărtarea nisipului și previn apariția calculilor..
  4. Antibacterian: Furagin, Amoxiclav, etc. Sunt utilizate pentru a elimina microflora patogenă atunci când apare o infecție și un proces inflamator la rinichi.
  5. Antispasmodice: No-shpa, Spazmalgon, etc. Elimina durerea în cavitatea abdominală și partea inferioară a spatelui. Folosit numai dacă există spasme.

Pentru a consolida organismul în absența unui rinichi, vitaminele A, E, B și C sunt prescrise pentru terapia de întreținere.

Medicamente care sunt prescrise pentru tratament - galerie foto

Alimentație dietetică

Este important ca o persoană cu un rinichi să respecte o dietă echilibrată. Este necesar să renunțați la sucuri acre, alcool, cafea, ciocolată, alimente grase, picante și prăjite, precum și semifabricate. Este important să mâncați în mod regulat, să nu mori de foame și, de asemenea, gustare pe mâncare uscată. Meniul trebuie să includă:

  • legume si fructe;
  • cereale;
  • pește și pui;
  • nuci și fructe uscate;
  • fursecuri slabe;
  • marmeladă;
  • prima masa;
  • lactate.

Cu funcționarea normală a unui rinichi și absența edemului, se pot consuma până la 1,5 litri de lichid pe zi, cu toate acestea, dacă organul este perturbat, cantitatea de apă trebuie redusă la 1 litru. Nu este recomandat să alimentați excesiv și, de asemenea, să luați intervale lungi între mese..

Atenţie! În niciun caz persoanele cu un rinichi nu trebuie să bea mult lichid noaptea, în acest caz, probabilitatea de edem sever crește.

Produse care trebuie incluse în meniu - galerie foto

Prognoză și complicații

Cu patologie unilaterală, prognosticul este cel mai adesea favorabil, mai ales dacă sunt respectate toate prescripțiile medicului. Cu toate acestea, în absența unui rinichi stâng, funcția organului drept poate fi afectată semnificativ. Acest lucru crește riscul de hipertensiune arterială, boli de inimă și formarea de nisip și calculi. În cazuri avansate, apare o insuficiență renală acută, a cărei tratament prematur poate provoca un rezultat fatal.

Ce alte complicații pot apărea:

  • infertilitate;
  • durere persistentă și severă în abdomen și partea inferioară a spatelui;
  • impotenţă;
  • intoxicația organismului;
  • septicemie.

Persoanele cu un rinichi au adesea imunitate redusă, astfel încât există o mare probabilitate de infecție, în care temperatura poate crește brusc și există o amenințare de insuficiență de organ.

Caracteristici ale aplaziei în timpul sarcinii

Aplasia în timpul sarcinii este dificilă, deoarece o sarcină mare pe rinichi este creată din cauza uterului în creștere. În acest caz, o femeie poate fi perturbată în mod constant de edem, apare o durere de cap și crește riscul disfuncției unui singur organ. Aplasia complică cursul toxicozei, în cazuri rare provoacă naștere prematură.

Aplasia complică sarcina

Patologia fetală se dezvoltă în primul trimestru de sarcină. În acest caz, există și o încălcare a formării altor sisteme. Anomalia poate fi recunoscută prin ecografie. În timpul sarcinii, tratamentul nu funcționează, de obicei. În lipsa a două organe, operația se efectuează imediat după nașterea copilului..

Cu aplasia la femei în timpul sarcinii, terapia medicamentoasă nu este utilizată. Prezentarea nutriției dietetice și scăderea cantității de lichid consumat. În plus, este importantă monitorizarea periodică de către un nefrolog, în special în trimestrul al doilea și al treilea..

Ce trebuie să știți despre rinichi - video

Aplazia renală este o anomalie rară de dezvoltare care necesită o monitorizare constantă a stării corpului. O astfel de patologie poate pune viața în pericol, dar dacă se respectă regulile de prevenire, riscul de complicații scade. Absența unui organ nu este o sentință pentru cei care respectă toate prescripțiile medicului.

Publicații Despre Nefroza