Bactrim

Bactrim - agent chimioterapeutic combinat bactericid.
Bactrim conține două substanțe active care au un efect sinergic, blocând două enzime care catalizează etapele succesive în biosinteza acidului folinic din microorganisme. Datorită acestui mecanism, acțiunea bactericidă in vitro se realizează la concentrații în care componentele individuale ale medicamentului au doar un efect bacteriostatic. În plus, Bactrim este adesea eficient împotriva agenților patogeni rezistenți la una dintre componentele sale..
Acțiunea antibacteriană in vitro a Bactrim acoperă o gamă largă de agenți patogeni gram-pozitivi și gram-negativi, deși sensibilitatea poate varia în funcție de locația geografică.
Patogeni de obicei sensibili (IPC 160 mg / l pentru sulfametoxazol)
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Dacă Bactrim este prescris empiric, este necesar să se țină seama de caracteristicile locale ale rezistenței la Bactrim a posibililor agenți cauzali ai unei boli infecțioase specifice.
Pentru infecțiile care pot fi cauzate de microorganisme parțial sensibile, se recomandă efectuarea unui test de sensibilitate pentru a exclude rezistența agentului patogen.

Indicații de utilizare:
Bactrim trebuie prescris numai în cazurile în care, în opinia medicului, beneficiile unei astfel de terapii depășesc riscurile posibile; este necesar să se decidă dacă este posibil să se facă cu utilizarea unui agent antibacterian eficient.
Deoarece sensibilitatea bacteriilor la antibiotice in vitro variază în diferite zone geografice și în timp, trebuie luate în considerare caracteristicile locale ale sensibilității bacteriene la alegerea unui medicament..
Infecții ale tractului respirator: exacerbarea bronșitei cronice, otită medie la copii, dacă există motive suficiente pentru a prefera o combinație de antibiotice TMP și SMZ.

Tratamentul și prevenirea (primară și secundară) a pneumoniei cauzate de Pneumocystis carinii la adulți și copii.
Infecții ale tractului urinar: infecții ale tractului urinar, uretrită gonococică, chancre.
Infecții ale tractului gastro-intestinal: febră tifoidă și paratifoidă, shigeloză (cauzată de tulpinile sensibile Shigella flexneri și Shigella sonnei, dacă este indicată terapia cu antibiotice), diareea călătorului cauzată de tulpini enterotoxice de Escherichia coli, holeră (pe lângă refacerea fluidelor și electroliților).
Alte infecții bacteriene: infecții cauzate de o varietate de microorganisme (eventual combinate cu alte antibiotice), cum ar fi bruceloza, osteomielita acută și cronică, nocardioza, actinomicetom, toxoplasmoză și blastomicoza din America de Sud.

Mod de aplicare:
Bactrimul este cel mai bine luat după mese cu lichid adecvat.
Adulți și copii peste 12 ani: 2 comprimate. De 2 ori pe zi; doza zilnică minimă și doza pentru terapia pe termen lung (peste 14 zile) - 1 tabel. de 2 ori; doza maximă zilnică este de 3 comprimate. de 2 ori.
Tablete pentru copii și suspensie: copii 6 săptămâni - 5 luni - 1/2 linguriță (2,5 ml) de 2 ori pe zi; 6 luni - 5 ani - 1 linguriță (5 ml) de 2 ori pe zi; 2–5 ani - 2 comprimate pentru bebeluși de 2 ori pe zi, 6-12 ani - 2 lingurițe (10 ml) de 2 ori pe zi sau 4 comprimate pentru bebeluși de 2 ori pe zi.
Copii între 6 săptămâni și 5 luni - 0,5 linguri de sirop de două ori pe zi (dimineața și seara), de la 6 luni la 5 ani - 1 lingură de sirop (2 mese pentru copii) de două ori pe zi, de la 6 la 12 ani - 2 linguri (1 comprimat) de două ori pe zi. Acest regim de dozare corespunde aproximativ unei doze zilnice de 6 mg TMP și 30 mg SMZ per kg de greutate corporală..
Pentru infecții severe, dozele pentru copii pot fi crescute cu 50%.
Durata tratamentului
În infecțiile acute, Bactrim trebuie administrat pe o perioadă de cel puțin 5 zile sau până când pacientul nu are simptome timp de două zile. Dacă, după 7 zile de terapie, nu se produce îmbunătățirea clinică, starea pacientului trebuie reevaluată pentru o posibilă corecție a tratamentului.

Efecte secundare:
La dozele recomandate, Bactrim este de obicei bine tolerat. Cele mai frecvente reacții adverse sunt erupțiile cutanate și tulburările gastro-intestinale..
Au fost descrise reacții de hipersensibilitate. Ca și în tratamentul oricărui alt medicament, pacienții cu hipersensibilitate la componentele medicamentului pot dezvolta reacții alergice: febră, angioedem, reacții anafilactoide, boală serică, în cazuri rare - se infiltrează în plămâni precum alveolita eozinofilică sau alergică.

Chiar și luarea dozelor recomandate de TMP poate provoca hiperkalemie dacă este prescris pe fondul tulburărilor de metabolizare a potasiului, insuficiență renală sau administrarea simultană de medicamente care provoacă hiperkalemie. Potasiul seric trebuie monitorizat în mod regulat la acești pacienți. Au fost descrise cazuri de hiponatremie. Persoanele care nu au diabet zaharat și nu primesc TMP-SMZ au rareori experiență de hipoglicemie, de obicei la câteva zile după începerea tratamentului. Riscul de hipoglicemie este mai mare la pacienții cu funcție renală afectată, boli hepatice, malnutriție sau doze mari de TMP-SMZ.
Reacții adverse la pacienții cu SIDA. Incidența efectelor secundare, în special erupții cutanate, febră, leucopenie și creșterea activității serice a aminotransferazei la pacienții cu SIDA este semnificativ mai mare decât cea la pacienții fără SIDA..
Precauții
La prima apariție a erupției cutanate sau a oricărei alte reacții adverse severe, medicamentul trebuie întrerupt. Pacienții cu tendință la reacții alergice și astm bronșic trebuie să li se prescrie Bactrim cu prudență.
Durata tratamentului cu Bactrim trebuie să fie cât mai scurtă, în special la pacienții vârstnici și senili. În caz de leziuni renale, doza trebuie ajustată conform instrucțiunilor din secțiunea "Dozare în cazuri speciale".
În cazul administrării pe termen lung de Bactrim, este necesar să se determine în mod regulat numărul corpusculilor din sânge. Cu o scădere semnificativă a numărului de celule sanguine, Bactrim trebuie anulat.
Pacienții cu boli hematologice severe li se poate prescrie Bactrim doar ca excepție..
La pacienții vârstnici și senili, precum și la pacienții cu deficit preexistent de acid folic sau insuficiență renală, pot apărea modificări hematologice caracteristice deficienței de acid folic. Ele dispar după administrarea acidului folinic.
Pacienții care primesc tratament cu Bactrim pentru o lungă perioadă de timp (în special cu insuficiență renală) ar trebui să facă regulat un test de urină general și să monitorizeze funcția renală. În timpul tratamentului, trebuie să asigurați aportul suficient de lichide și diureza adecvată pentru a preveni cristaluria.
Datorită posibilității hemolizei, Bactrim poate fi prescris pacienților cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază numai pentru indicații absolute și în doze minime..
TMP interferează cu metabolismul fenilalaninei, dar acest lucru nu afectează pacienții cu fenilcetonurie, cu condiția respectării unei diete adecvate.
Ca în cazul oricărei sulfonamide, trebuie luată prudență la pacienții cu porfirie sau disfuncții tiroidiene..
Pacienții al căror metabolism este caracterizat prin "acetilare lentă" este mai probabil să dezvolte idiosincrasie față de sulfonamide.

Contraindicații:
Contraindicații pentru utilizarea medicamentului Bactrim sunt: ​​leziuni severe ale parenchimului hepatic; insuficiență renală severă, dacă nu este posibil să se determine în mod regulat concentrația medicamentului în plasmă; istoric de hipersensibilitate la componentele medicamentului; copii prematuri și nou-născuți în primele 6 săptămâni de viață.

Sarcina:
La animale, doze foarte mari de co-trimoxazol au provocat malformații fetale tipice deficitului de acid folic.
Conform studiilor efectuate la femei însărcinate, recenzii de literatură și rapoarte individuale ale malformațiilor, aportul lui Bactrim, se pare, nu este asociat cu un risc semnificativ de teratogenitate pentru oameni.
Deoarece atât TMP cât și SMZ traversează bariera placentară și pot afecta astfel metabolismul acidului folic, Bactrim trebuie prescris în timpul sarcinii numai dacă beneficiile preconizate ale utilizării sale depășesc riscul potențial pentru făt.

Femeilor însărcinate care primesc Bactrim li se recomandă să prescrie 5-10 mg de acid folic pe zi. În timpul sarcinii târzii, Bactrim trebuie evitat din cauza posibilului risc de kernicter la nou-născuți.
Atât TMF, cât și SMZ trec în laptele matern. În ciuda faptului că o cantitate mică de Bactrim intră la bebeluș cu laptele matern, se recomandă compararea riscului posibil pentru sugar (kernicterus, hipersensibilitate) cu efectul terapeutic preconizat pentru mamă.

Interacțiunea cu alte medicamente:
La pacienții vârstnici și senili care luau simultan unele diuretice (în principal tiazide), a existat o incidență crescută de trombocitopenie.
Bactrim poate crește concentrația de digoxină în serul din sânge, în special la pacienții vârstnici, de aceea este necesară monitorizarea concentrației sale în serul din sânge.
La pacienții care iau warfarina anticoagulantă, Bactrim poate provoca o creștere a timpului de protrombină. Posibilitatea unei astfel de interacțiuni trebuie amintită atunci când se prescrie Bactrim pacienților care primesc deja anticoagulante. În astfel de cazuri, este necesar să re-determinați timpul de coagulare a sângelui..
Bactrimul poate inhiba metabolismul hepatic al fenitoinei. După numirea Bactrim în doze obișnuite, s-a observat o creștere a timpului de înjumătățire a timpului de înjumătățire a fenitoinei cu 39% și o scădere a ratei clearance-ului metabolic cu 27%. Odată cu numirea simultană a ambelor medicamente, este important să se monitorizeze efectele toxice ale fenitoinei.
Pacienții care primesc TMP, SMZ și ciclosporină după transplantul de rinichi pot prezenta o deteriorare reversibilă a funcției renale, manifestată printr-o creștere a nivelului creatininei. Acest efect este probabil cauzat de TMP. La pacienții cu funcție renală normală, a fost observată o scădere reversibilă a clearance-ului creatininei, care se poate datora unei inhibiții reversibile a secreției tubulare de creatinină..
Bactrimul poate reduce efectele antidepresivelor triciclice.
Sulfonamidele, inclusiv sulfametoxazolul, pot concura pentru legarea de proteine ​​și transportul renal de metotrexat, crescând astfel concentrația de metotrexat liber și îmbunătățind efectul său sistemic.
Au fost descrise cazuri de panitopenie la pacienții care utilizează trimetoprim și metotrexat. Trimetoprimul are o afinitate scăzută pentru dehidrofolat reductază umană, dar poate crește toxicitatea metotrexatului, în special în prezența altor factori de risc (vârstă înaintată, hipoalbuminemie, insuficiență renală, reprimarea măduvei osoase).

Acest efect secundar al medicamentului este deosebit de probabil dacă metotrexatul este utilizat în doză mare. Pentru a preveni un efect negativ asupra hematopoiezei, astfel de pacienți li se recomandă să prescrie acid folic sau folinat de calciu.
Bactrimul poate potența acțiunea agenților hipoglicemici orali.
Odată cu numirea simultană de Bactrim la pacienții care primesc pirimetamină pentru prevenirea malariei, la doze peste 25 mg pe săptămână, acestea pot dezvolta anemie megaloblastică.
La pacienții care iau indometacină, concentrația de SMZ în sânge poate crește.
A fost descris un caz de delir toxic după administrarea concomitentă de TMP, SMZ și amantadină.
Bactrim și, în special, compoziția sa TMP pot afecta rezultatele determinării concentrației de metotrexat în serul sanguin, efectuată prin metoda legării competitive la proteine ​​folosind dihidrofolat reductază bacteriană ca ligand. Cu toate acestea, la determinarea metotrexatului prin radioimunitate, interferența nu apare.
TMP și SMZ pot afecta, de asemenea, rezultatele reacției Jaffe (determinarea creatininei prin reacția cu acid picric într-un mediu alcalin), în timp ce în intervalul valorilor normale rezultatele sunt supraestimate cu aproximativ 10%.
TMP nu trebuie utilizat concomitent cu dofetilidă. Prescrierea trimetoprimului 160 mg / sulfametaxazol 800 mg de 2 ori pe zi în combinație cu dofetilida în doză de 500 mcg de 2 ori pe zi timp de 4 zile determină o creștere a concentrației maxime de dofetilidă în plasma sanguină, ceea ce poate duce la dezvoltarea de aritmii ventriculare periculoase.

Supradozaj:
Simptome ale unei supradoze acute de Bactrim - greață, vărsături, diaree, cefalee, amețeli, tulburări intelectuale și deficiențe de vedere, în cazuri grave - cristalurie, hematurie și anurie.
Simptomele unei supradoze cronice: inhibarea hematopoiezei (trombocitopenie, leucopenie), precum și alte modificări patologice ale compoziției sângelui din cauza deficitului de acid folic.
Tratamentul se realizează ținând cont de simptomele existente: excreția renală crescută prin diureză forțată (alcalinizarea urinei favorizează excreția SMZ), hemodializă (dializa peritoneală este ineficientă). Este necesar să controlați compoziția sângelui periferic și conținutul de electroliți. Cu modificări patologice pronunțate în compoziția sângelui sau cu icter, este prescris un tratament specific. Pentru a elimina efectul TMP asupra hematopoiezei, folinatul de calciu poate fi prescris în doză de 3-6 mg / m timp de 5-7 zile.

Conditii de depozitare:
A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 5 ani.

Formular de eliberare:
Tablete Bactrim: 20 file. ambalate.
Sirop Bactrim: în sticle de 50 sau 100 ml.

Compoziţie:
1 comprimat conține trimetoprim (TMP) 80 mg, sulfametoxazol (SMZ) 400 mg.
1 comprimat conține trimetoprim 20 și sulfametoxazol 100 mg.
1 lingură (5 ml) conține trimetoprim 40 mg, sulfametoxazol 200 mg.

Baytril ® 10% pentru administrare orală

Soluție orală antibacteriană pentru toate tipurile de păsări de curte.

În ce formă este produs?

Se livrează în sticle de plastic de 1 litru. Este o soluție clară de culoare galben deschis.

Ingredient activ al soluției Baytril ® 10% pentru administrare orală

Ingredientul activ Baytril ® soluție 10% pentru administrare orală este enrofloxacina, un antibiotic cu un spectru larg de acțiune antibacterian și antimycoplasma. Face parte din clasa fluorochinolilor.

Cum funcționează soluția orală Baytril ® 10%?

Medicamentul are un efect bactericid asupra Escherichia, Hemophilus, Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Proteus și Mycoplasma. Are o biodisponibilitate ridicată prin tractul gastro-intestinal, este absorbit cu ușurință și pătrunde în toate organele și țesuturile.

Recomandări de utilizare și dozare de Baytril ® 10%

Produsul medicamentos Baytril ® soluție 10% pentru administrare orală este utilizat la pui și curcani pentru a trata bolile infecțioase ale tractului gastrointestinal și ale sistemului respirator cauzate de agenți patogeni sensibili la enrofloxacină. Pentru prelucrarea în masă a păsărilor, se recomandă calea orală de administrare a Baytril® 10%. Medicamentul este utilizat amestecând cu apă pentru băut, la o doză de 10 mg la 1 kg de greutate vie.

Tratamentul durează 3 zile. Cu salmoneloză și infecții mixte, acesta este prelungit la 5 zile. Un test de sensibilitate la antibiotice trebuie efectuat înainte de începerea tratamentului.

Nu o face:
1. Utilizați cu cloramfenicol, macrolide, tetracicline, teofilină și antiinflamatoare nesteroidiene.
2. Aplicați Baytril ® soluție orală 10% pentru găini ouătoare, deoarece antibioticul se acumulează în ouă.

Perioada de asteptare

Sacrificarea păsărilor de curte pentru carne este permisă nu mai devreme de 11 zile de la ultima aplicare.

Bactrim: instrucțiuni de utilizare

Suspensie Bactrim este un reprezentant al grupului farmacologic de medicamente antibacteriene combinate pentru uz sistemic. Acest medicament conține un agent antibacterian al grupei sulfonamide și trimetoprim. Datorită combinației de compuși antibacterieni, suspensia Bactrim este activă împotriva unui număr mare de agenți patogeni ai infecțiilor bacteriene și are un spectru larg de acțiune. Acest medicament este utilizat pentru tratamentul etiotrop (terapie care vizează distrugerea agentului patogen) a bolilor infecțioase cauzate de diverse bacterii patogene (cauzatoare de boli).

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul Bactrim este disponibil în 2 forme de dozare - tablete și o suspensie pentru administrare orală. Ingredientele active ale suspensiei sunt sulfametoxazolul (conținut într-o cantitate de 200 mg în 5 ml suspensie) și trimetoprim (conținutul este de 40 mg în 5 ml suspensie). În plus față de ingredientele active, suspensia conține componente auxiliare, care includ:

  • Celuloză dispersată.
  • Parahidroxibenzoat de metil.
  • Parahidroxibenzoat de propil.
  • Sorbitol (soluție 70%).
  • Polisorbat 80.
  • Corector cu aromă de banane și miros 85509 N.
  • Concealer cu gust și miros de vanilie 73690-36.
  • Apa purificata.

Suspensia este disponibilă în flacoane de 5 și 100 ml. O cutie de carton conține o sticlă, o lingură de măsurare de 5 ml și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

efect farmacologic

Efectul terapeutic al medicamentului se datorează proprietăților farmacologice ale principalelor ingrediente active sulfametoxazol și trimetoprim (sunt combinate într-un singur ingredient activ - co-trimoxazol). Acestea au un efect bactericid (duc la moartea celulelor bacteriene) prin blocarea enzimelor intracelulare bacteriene care catalizează sinteza acidului folic (este necesar pentru procesele de schimb normal de baze nucleotide, care sunt baza materialului genetic). Datorită combinației de substanțe active, efectul lor bactericid se manifestă la o concentrație mai mică în comparație cu administrarea izolată de sulfametoxazol sau trimetoprim. De asemenea, în combinație, acestea au un spectru mai larg de acțiune împotriva unor astfel de grupuri de microorganisme patogene:

  • Bacterii gram-negative în formă de tijă (roz atunci când sunt pătate conform Gram) - Haetmophilus influenzae (β-lactamază pozitivă, β-lactamază negativă), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, alții Citrobacter spp., Klebsicaella pneumoniae alții Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, alții Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia choersinrale spp., Al. faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. De asemenea, Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, alții Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (fosta Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
  • Cocoșii gram-pozitivi (atunci când sunt colorați în funcție de Gram, devin purpurii, au o formă sferică) - Staphylococcus aureus (sensibil la meticilină și rezistent la meticilină), Staphylococcus spp. (negativ coagulază), Streptococcus pneumoniae (sensibil la penicilină și rezistent la penicilină).

Agenții cauzali ai infecțiilor specifice (clamidie, sifilis, tuberculoză) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa și Treponema pallidum sunt, în majoritatea cazurilor, rezistenți la medicament..

După administrarea orală a suspensiei, ingredientele active ale medicamentului Bactrim sunt absorbite rapid în sânge din intestine, în timp ce concentrația terapeutică este atinsă în 20-30 de minute de la ingestie. Sulfametoxazolul și trimetoprimul se acumulează bine în toate țesuturile corpului. Acestea pătrund bariera sânge-creier în țesutul creierului sau măduvei spinării. În timpul sarcinii și alăptării, aceste substanțe active se pot acumula în corpul fătului în creștere și pot trece în laptele matern. Sunt metabolizați în principal în ficat cu formarea de produse intermediare de descompunere, care sunt excretate din organism de către rinichi în urină..

Indicații de utilizare

Principala indicație pentru utilizarea suspensiei Bactrim este un proces infecțios cauzat de microorganisme sensibile la sulfametoxazol și trimetoprim. Astfel de procese patologice includ:

  • Infecții ale tractului respirator superior - rinită (inflamația mucoasei nazale), faringită (infecție în faringe), laringită (infecția laringelui), amigdalită (inflamația amigdalelor). De asemenea, medicamentul este utilizat pentru un proces inflamator sau purulent în sinusurile paranazale - sinuzita.
  • Infecții ale tractului respirator inferior - traheită (inflamația mucoasei traheale), bronșită (proces bacterian în bronhiile), pneumonie (inflamația plămânilor).
  • Infecții ale sistemului digestiv - procese bacteriene inflamatorii la nivelul intestinelor, stomacului, ficatului, sistemului hepatobiliare, inclusiv infecții în special periculoase (holera).
  • Infecții ale sistemului urinar și de reproducere - leziuni bacteriene la rinichi, uretere, vezică, uretră, apendicele uterine la femei și glanda prostatică la bărbați.
  • Unele infecții specifice generalizate - bruceloză, actinomicoză (cu excepția bolilor cauzate de o adevărată ciupercă).

Suspensie Bactrim este de obicei un antibiotic de linia a doua, care este utilizat pentru infecții severe în organism sau pentru prezența rezistenței (rezistenței) bacteriilor la alte antibiotice de primă linie.

Contraindicații pentru utilizare

Utilizarea medicamentului este contraindicată în unele afecțiuni patologice sau fiziologice ale organismului, care includ:

  • Intoleranță individuală, hipersensibilitate (hipersensibilitate) la principalele ingrediente active sau componente auxiliare ale medicamentului.
  • Patologia hepatică, însoțită de lezarea hepatocitelor (celulele parenchimului hepatic) și afectarea activității funcționale a organului.
  • Încălcări grave ale activității funcționale a rinichilor cu dezvoltarea eșecului lor.
  • Anemie (anemie) datorată unei deficiențe de acid folic în organism.
  • Trombocitopenie - scăderea numărului de trombocite în sânge de origine imună.
  • Condiții patologice ale sistemului sanguin (afecțiuni hematologice), însoțite de modificări pronunțate ale parametrilor de laborator ai acestuia.
  • Sarcina în orice moment și alăptarea - ingredientele active ale medicamentului pot duce la o deficiență de acid folic în corpul unui făt în dezvoltare sau al unui sugar, ceea ce poate duce la dezvoltarea diferitelor tulburări ale formării și activității funcționale a diferitelor organe și sisteme.

Prezența posibilelor contraindicații trebuie determinată chiar înainte de utilizarea suspensiei Bactrim..

Mod de administrare și dozare

Suspensie Bactrim se administrează oral (administrare orală) după mese cu o cantitate suficientă de lichid. Doza medicamentului depinde de agentul patogen și de severitatea cursului procesului infecțios. Frecvența administrării suspensiei este de 2 ori pe zi (fiecare doză la fiecare 12 ore). În funcție de vârstă, dozele terapeutice recomandate sunt:

  • Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 luni - ½ scoate (2,5 ml) suspensie de 2 ori pe zi.
  • Vârsta cuprinsă între 6 luni și 6 ani - 1 lingură (5 ml) de suspensie pe cale orală după 12 ore.
  • Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2 ciorbe (10 ml) de suspensie de 2 ori pe zi.

Pentru adulți, doza terapeutică medie de medicament este de 2 ori mai mare. De asemenea, cu un curs sever al procesului infecțios, doza poate fi crescută la copii, indiferent de vârstă. În pneumonia cauzată de bacteria Pneumocystis carinii, doza este crescută luând suspensia de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Cu o ușoară afectare a funcției excretoare renale, doza de medicament trebuie redusă la jumătate, odată cu apariția insuficienței renale, medicamentul trebuie anulat.

Efecte secundare

Uneori, utilizarea medicamentului în doze terapeutice poate duce la dezvoltarea de reacții negative și efecte secundare de la diferite organe și sisteme, acestea includ:

  • Sistemul digestiv - greață, vărsături, diaree (diaree), stomatită (inflamație trofică a mucoasei bucale), hepatită toxică parenchimatoasă (inflamație cauzată de deteriorarea celulelor hepatice). Foarte rar, se poate dezvolta enterocolită pseudomembranoasă (o reacție inflamatorie specifică a membranei mucoase a intestinului subțire și gros).
  • Reacții alergice, care se manifestă printr-o erupție pe piele și mâncărime. În cazuri rare, este posibil să se dezvolte infiltrate alergice (garnituri) în plămâni. Șocul anafilactic (reacție alergică severă cu insuficiență multiplă de organ și scădere progresivă a tensiunii arteriale sistemice) este extrem de rar.
  • Măduva osoasă roșie și sângele - modificări minore (rare) ale parametrilor hematologici ai sângelui sunt posibile sub formă de leucopenie (o scădere a numărului de leucocite), în principal din cauza scăderii neutrofilelor și trombocitopeniei (o scădere a numărului de trombocite în sânge).
  • Sistemul urinar - afectarea activității funcționale a rinichilor.
  • Sistemul nervos - neuropatia (tulburare metabolică în celulele sistemului nervos și fibre) se poate dezvolta rar.
  • Sistemul musculo-scheletic - foarte rar, pot apărea mialgii (dureri musculare), artralgii (dureri articulare).

Dacă apar reacții adverse, în majoritatea cazurilor, medicamentul este întrerupt. Dacă există o nevoie semnificativă de utilizare a acesteia în patologia infecțioasă severă, doza este redusă și se efectuează monitorizarea constantă în laborator a principalilor indicatori ai activității funcționale a ficatului, rinichilor și sistemului sanguin..

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a utiliza medicamentul Bactrim, este necesar să citiți cu atenție instrucțiunile și să acordați atenție acestor instrucțiuni speciale pentru utilizarea acestuia:

  • Utilizarea medicamentului la vârstnici, pe fondul unei deficiențe de acid folic în organism, poate duce la dezvoltarea modificărilor parametrilor hematologici (leucopenie, trombocitopenie). Prin urmare, pentru astfel de categorii de pacienți, medicamentul este prescris cu prudență cu teste clinice periodice de sânge..
  • Indiferent de starea generală, cu utilizarea prelungită a suspensiei Bactrim, se efectuează monitorizarea periodică de laborator a activității funcționale a ficatului, rinichilor, parametrii hematologici.
  • În timpul tratamentului, echilibrul de apă din organism este monitorizat și se asigură o sursă suficientă de săruri fluide și minerale.
  • Medicamentul poate interacționa cu unele medicamente din alte grupuri farmacologice (diuretice, antibiotice, anticoagulante), prin urmare, înainte de a începe utilizarea acestuia, trebuie să vă avertizați medicul despre luarea altor medicamente.
  • Suspensie Bactrim nu este utilizat pentru a trata femeile însărcinate. În timpul alăptării, pe întreaga perioadă de tratament, copilul este transferat la hrănire cu formule de lapte adaptate.
  • Medicamentul nu afectează în mod direct capacitatea de concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii. Cu toate acestea, datorită posibilei dezvoltări a reacțiilor adverse și a reacțiilor negative din partea altor organe și sisteme, se recomandă, în timpul admisiei sale, abandonarea activităților care necesită o concentrare crescută a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

În farmacii, medicamentul se administrează numai pe bază de rețetă. Dacă aveți îndoieli, întrebări cu privire la recepția sa, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Supradozaj

Un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată a suspensiei Bactrim poate fi însoțit de greață, vărsături, amețeli, dureri de cap, afectarea funcției renale și hepatice și modificări ale numărului de sânge. În astfel de cazuri, medicamentul trebuie întrerupt. Pentru a reduce severitatea intoxicației, a spălării gastrice și intestinale, se efectuează hemodializă (purificarea hardware a plasmei din sânge din substanța activă a medicamentului) și terapia simptomatică.

Analogii Bactrim

Conform principalelor substanțe active și efecte farmacologice, analogii suspensiei Bactrim sunt astfel de medicamente - Groseptol, Berlocid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Termeni și condiții de depozitare

Perioada de valabilitate a medicamentului de la data fabricației sale este de 5 ani. Trebuie depozitat la îndemâna copiilor, într-un loc întunecat și uscat, cu o temperatură a aerului care nu depășește + 25 ° С.

Prețul Bactrim

Suspensie orală Bactrim, flacon 100 ml. - de la 154 de ruble.

Antibiotic Baytril: instrucțiuni de utilizare cu o descriere detaliată

Diversele boli ale animalelor de companie și ale animalelor creează multe dificultăți proprietarilor lor. Pentru a elimina animalele de orice fel de infecții și bacterii, medicii veterinari sugerează utilizarea Baytril. Instrucțiunile de utilizare a acestui antibiotic conțin un ghid detaliat pentru tratamentul animalelor de companie, precum și doza recomandată de medicament pentru fiecare dintre ele..

Indicații și ingredient activ al medicamentului Baytril

Acest instrument este o „ambulanță” pentru toate ocaziile. Medicamentul este cunoscut atât pentru acțiunea sa antibacteriană, cât și pentru antimicoplasmotice. Compușii săi sunt excelenți pentru a lupta cu tot felul de bacterii.

Un medicament generic este atribuit unor diagnostice precum:

  • enterită necrotică;
  • salmoneloza;
  • Sindromul Proteus;
  • colibaciloza;
  • Pasteurellosis;
  • enterită;
  • streptococcosis;
  • infecții mixte, viruși;
  • hemofilie;
  • micoplasmoze;
  • escherechia.

Pentru tratamentul păsărilor, medicamentul este administrat pe cale orală. În toate celelalte cazuri, se administrează o injecție subcutanată.

Merită știut că substanța activă a Baytril este enrofloxacina. Comunitatea internațională îl cunoaște sub acest nume. 1 ml de soluție de 5% conține până la 50 mg de antibiotic pur, iar o soluție de 10% conține 100 mg. Odată ajuns în fluxul de sânge, compusul chimic pătrunde rapid în țesuturile organelor și apoi în celulele bacteriilor. În această etapă, enrofloxacina "interferează" cu activitatea ADN-ului, perturbând replicarea acesteia. Astfel, creșterea și reproducerea virusurilor, bacteriilor și microbilor este întreruptă..

În 20-30 de minute după injecție, concentrația medicamentului în sânge atinge nivelul maxim. Își păstrează capacitatea terapeutică timp de 24 de ore.

Baytril miraculos: instrucțiuni de utilizare

În primul rând, medicamentul este utilizat pentru tratarea păsărilor. Durata unei astfel de terapii durează 3 zile. Dacă se observă simptome de salmoneloză sau infecții mixte, atunci tratamentul este prelungit la 5 zile.

Instrucțiunile de utilizare a Baytril 10 pentru păsări conțin câteva caracteristici de utilizare:

  • doza zilnică pentru 1 individ este calculată în funcție de greutatea sa - pentru 1 kg din greutatea sa există 10 mg de soluție;
  • antibioticul se administrează păsărilor împreună cu apă potabilă: pentru fiecare 100 de litri de lichid se adaugă 50 ml de concentrat;
  • sărind următoarea doză de Baytril pentru pui este contraindicat;
  • se prepară zilnic o soluție proaspătă, deoarece durata de valabilitate durează 24 de ore;
  • este interzisă utilizarea cloramfenicolului, teofilinei, macrolidelor, antiinflamatoarelor nesteroidiene și a tetraciclinei în același timp cu acest medicament.

Antibioticul nu trebuie administrat la găini ouătoare, deoarece ingredientul său activ se va acumula în ouă.

Dacă din anumite motive, procedura a fost ratată, atunci în conformitate cu instrucțiunile de utilizare Baytril, tratamentul pentru muschi începe de la bun început. Aceasta folosește aceeași schemă. În unele cazuri, nu se poate observa nicio îmbunătățire clinică după 3 zile. Apoi, este necesar să se reexamineze excrețiile păsărilor. Este posibil să fiți nevoit să vă prescrieți un alt medicament antibacterian.

Veterinariii adesea atribuie Baytril papagalii. Instrucțiunile de utilizare a antibioticelor sugerează următoarea doză: 0,5-1 ml / l apă. Astfel de proporții sunt relevante pentru puii de curci și pui..

Carnea de pasăre pentru sacrificare poate fi gătită la 11-14 zile după ultima injecție. Dacă trebuia să o omori mai devreme, atunci carnea trebuie folosită ca hrană pentru alte animale..

Caracteristici ale aplicației Baytril pentru porci, viței

Gama de aplicare a acestui antibiotic este destul de largă. Este recomandat pentru utilizarea în bolile infecțioase nu numai a tractului gastro-intestinal, ci și a tractului respirator (organe).

Instrucțiunile privind utilizarea Baytril la porci și viței conțin o listă de astfel de boli periculoase:

  • septicmia;
  • boli ale sistemului genitourinar;
  • pneumonie (bacteriană și enzootică);
  • rinită atrofică;
  • Sindromul MMA (metrită-mastită-agalactie).

Enrofloxacina este excretată folosind urină sau bilă. Adesea substanța rămâne neschimbată, deși uneori este eliberată ca metabolit.

La porci, medicamentul este administrat intramuscular cu calculul a 2,5 ml de enrofloxacină la 100 kg greutate individuală. În aceeași cantitate, antibioticul este destinat vițeilor, dar numai injecția se face subcutanat. Instrucțiunile de utilizare Baytril indică faptul că procedura se efectuează o dată pe bătaie timp de 5 zile - pentru viței și 3 zile - pentru purcei. În scopuri profilactice, precum și în tratamentul MMA, injecțiile se fac doar 1-2 zile.

Deși nu există efecte secundare de la administrarea medicamentului, la locul injectării pot apărea iritații și reacții alergice. În unele cazuri, există o afecțiune gastro-intestinală.

Baytril - Salvarea pisicilor și câinilor

Pentru animalele de companie, medicii veterinari recomandă utilizarea unei soluții de antibiotice de 2,5%. Injectați-l subcutanat.

Instrucțiunile Baytril pentru pisici conțin câteva caracteristici ale utilizării sale:

  • doză - 0,2 ml la 1 kg greutate animală;
  • administrează doar 1 injecție pe zi;
  • cursul tratamentului este de 3-10 zile.

După 3-5 zile, rezultatul ar trebui să apară. Dacă acest lucru nu se întâmplă, este necesar să se trimită microorganismele izolate animalelor pentru reexaminare. Deoarece medicamentul este considerat un agent extrem de eficient, acesta nu poate fi utilizat în tratamentul animalelor în primul an de viață. În plus, nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau în timpul alăptării..

Pentru a evita simptomele durerii, producătorii recomandă administrarea de injecții în diferite locuri. Doza maximă pentru fiecare zonă a corpului nu trebuie să depășească 2,5 ml.

Iepurii și antibioticul Baytril

Multe boli infecțioase și virale se manifestă ca simptome grave. Bacteriile adesea infectează iepurii. Prin urmare, mulți pastoriști încearcă să utilizeze enrofloxacina ca măsură preventivă. Pentru a face acest lucru, diluează 5 ml de antibiotic (soluție de 10%) în 10 litri de lichid și dau această apă animalelor timp de câteva zile. Nu există indicații specifice pentru tratamentul iepurilor în instrucțiunile Baytril..

Cu toate acestea, medicii veterinari sugerează utilizarea unei soluții de 5% în următoarea secvență:

  • se adaugă până la 5 mg de medicament la 1 kg din greutatea individuală;
  • cursul terapiei continuă timp de 5 zile;
  • injectat zilnic în partea din spate a coapsei.

Un astfel de tratament este recomandat în cazurile în care boala progresează foarte puternic. Printre altele, experții recomandă utilizarea unei soluții de 2,5%, mai ales dacă iepurii cântăresc mai puțin de 1 kg. Injecția se administrează subcutanat la un raport de 0,2 ml / kg. Tratamentul durează 3 - 5 zile. Băutul se efectuează cu o seringă, colectând doar 0,1 ml de antibiotic și orice altceva este lichid.

Merită să știți că injecția este destul de dureroasă, așa că medicii veterinari nu recomandă administrarea acesteia intramuscular. De asemenea, locul injectării poate fi roșu și umflat..

Caracteristicile tehnice ale medicamentului Baytril

După deschiderea flaconului, antibioticul trebuie utilizat în primele 28 de zile. Enrofloxacina poate fi păstrată într-un ambalaj închis ermetic timp de 3 ani.

Mai mult, merită luat în considerare condițiile de păstrare a medicamentului:

  • la temperatura de 5-25˚˚;
  • într-un loc uscat;
  • separat de mâncare;
  • nu în lumina directă a soarelui;
  • într-o sticlă bine închisă.

În acest caz, este important să respectați întotdeauna cu exactitate doza și durata cursului tratamentului. În caz contrar, se poate dezvolta dependența de componentele componente ale medicamentului. Acest lucru reduce eficacitatea antibioticului. Astfel se încheie instrucțiunile de utilizare a Baytril. Dar este mai bine ca animalele să fie întotdeauna sănătoase și pentru asta trebuie să le privești îndeaproape și să ai grijă de ele..

Bactrim - instrucțiuni de utilizare, formulare de eliberare Bactrim (suspensie, tablete și sirop Bactrim pentru copii)

Numele latin: Bactrim
Cod ATX: J01EE01
Ingredient activ: co-trimoxazol
Producător: F. Hoffmann-La Roche Ltd,
Elveţia
Starea de distribuire a farmaciei: Prescripție
Preț: de la 160 la 200 de ruble.

Compoziţie

"Bactrim" este o suspensie, care este luată pe cale orală, conține substanțe active: sulfametoxazol la o doză de 200 mg și trimetoprim la o doză de 40 mg. Alte substanțe: polisorbat, sorbitol, parahidroxibenzoat de propil și parahidroxibenzoat de metil, celuloză, precum și arome și apă purificată.

Bactrim comprimat conține trimetoprim din substanțe active într-o doză de 160 mg și 800 mg sulfametoxazol. Alte substanțe - povidonă, stearat de magneziu, docusat de sodiu, precum și amidon și glicolat de sodiu.

Proprietăți de vindecare

"Bactrim" este un preparat sintetic al proprietăților antibacteriene. În ceea ce privește nivelul de activitate, este similar cu medicamentele cu sulfanilamidă. Bacteriostatic acționează asupra microorganismelor atât Gram + prin structura peretelui celular, cât și Gram. Metabolismul bacteriilor este dublu blocat după cum urmează:

  1. Sulfametoxazolul întrerupe sinteza acidului dihidrofolic din interiorul celulei microorganismului
  2. Trimetoprimul acționează asupra legăturii metabolismului bacteriilor, care urmează pentru a realiza sinteza acidului dihidrofolic: medicamentul blochează procesul de reducere a acidului deja sintetizat în acid tetrahidrofolic, care este necesar pentru microorganism pentru dezvoltarea lui.

„Bactrim” este un antibiotic absorbit cu viteză mare. Concentrația maximă a medicamentului în plasma sanguină a pacientului poate fi observată în 1-3 ore după administrarea antibioticului. Concentrația maximă este menținută timp de aproximativ 7 ore.

Concentrații mari de medicament sunt detectate în aparatul renal și în aparatul respirator al pacientului. Antibioticul este excretat în principal odată cu eliberarea de urină. Aproximativ 55-60% din doza administrată de medicament este eliberată pe zi.

Indicații de utilizare

"Bactrim" poate fi eficient atunci când este prescris pentru următoarele patologii:

  1. Infecții ale tractului respirator: bronșită, abces pulmonar, pneumonie, empie pleural sau bronșiectază
  2. Infecții ale tractului urinar: pielită, cistită, uretrită, pielonefrită cronică, uretrită gonococică, prostatită
  3. Infecții ale tractului gastro-intestinal
  4. Infecții chirurgicale
  5. Gonoree necomplicată.

Preț mediu de la 160 la 190 de ruble.

"Bactrim", suspensie și sirop

"Bactrim" poate fi luat ca o suspensie orală. Pachetul contine 100 sau 50 ml.

În special pentru copii există siropul „Bactrim”, dintre care 1 ml conține 40 mg sulfametoxazol și 8 mg trimetoprim. Siropul este ambalat în pachete de 10 sau 20 de bucăți. Siropul este extrem de convenabil pentru copii..

Preț mediu de la 170 la 200 de ruble.

Mod de aplicare

Copii sub 5 luni - jumătate de linguriță, de două ori pe zi. După șase luni și până la 5 ani, 1 linguriță. 6 până la 12 - 2 lingurițe.

Dacă utilizați sirop, atunci în aceste limite de vârstă, doza începe cu o jumătate de lingură de sirop de măsurare și crește până la 2 linguri de măsurare (de la 6 la 12 ani).

Pentru infecții severe, dozele pentru copii pot fi crescute cu 50%.

Preț mediu de la 150 la 200 de ruble.

„Bactrim Forte”, tablete

De asemenea, antibioticul poate fi reprezentat de tablete din coaja "Bactrim Forte", care sunt ambalate în 50, 20 sau 10 ambalaje.

Mod de aplicare

Un antibiotic este prescris pe cale orală. De obicei, medicamentul este prescris copiilor cu vârsta peste 12 ani sau pacienților adulți, 2 comprimate de două ori pe zi, în timp ce îl iau după mese. Dacă boala infecțioasă este severă, doza de medicament poate fi crescută: 3 comprimate sunt prescrise de două ori pe zi..

Pentru infecții cronice „Bactrim” este prescris 1 comprimat de două ori pe zi. Pentru copiii de 2-5 ani, se administrează o doză de două comprimate de două ori pe zi, iar pentru copii de 5-12 ani - 4 comprimate de două ori pe zi. De asemenea, copiilor li se pot prescrie comprimate speciale în care antibioticul este conținut în cantitate de 100 mg sulfametoxazol și 20 mg trimetoprim.

Durata tratamentului este de obicei de 12-14 zile în cazul unui proces infecțios acut. Pentru o infecție cronică, nu există o durată clară a cursului: atât la adulți, cât și la copii, durata cursului și doza în care medicamentul trebuie luat depinde de infecția specifică.

Contraindicații

Medicamentul trebuie administrat sub strictă supraveghere medicală. Există o serie de contraindicații grave pentru aceasta, care includ

  1. Reacții alergice la utilizarea sulfonamidelor
  2. Boli ale sistemului hematopoietic
  3. Boli însoțite de afectarea funcției renale sau hepatice
  4. graviditate

Utilizați cu mare precauție la copiii mici. De asemenea, este important să monitorizați cu atenție tabloul de sânge al pacientului dacă a fost prescris un antibiotic.

În timpul alăptării și în timpul sarcinii

Antibioticul nu este considerat strict teratogen și embriotoxic. Cu toate acestea, se recomandă să o luați în timpul sarcinii numai dacă beneficiile din aceasta depășesc în mod fiabil posibilele efecte dăunătoare..

Dacă totuși, „Bactrim” este prescris în timpul sarcinii, atunci trebuie să-l combinați cu acid folic în cantitate de 5-10 mg pe zi. În ultimul trimestru, este mai bine să evitați consumul de medicament. Riscul ridicat de icter patologic la făt.

În timpul alăptării, este mai bine să evitați să luați „Bactrim”, deoarece ambele componente active vor ajunge la nou-născut împreună cu laptele mamei, după care copilul poate dezvolta reacții nedorite. Copiii de această vârstă nici nu ar trebui să aibă sirop..

Interacțiunea cu alte medicamente

„Bactrim” poate spori acțiunea medicamentelor precum warfarina, fenitoina, metotrexatul, insulina. În același timp, medicamentul reduce activitatea contraceptivelor orale și a antidepresivelor orale ale structurii chimice triciclice.

Următoarele efecte sunt posibile asupra acțiunii antibioticului în sine. Dacă luați rifampicină împreună cu Bactrim, timpul de înjumătățire a trimetoprimului scade. Aceasta înseamnă că concentrația medicamentului în sânge scade mai repede..

Diureticele de obicei agravează efectele secundare ale antibioticului. Combinația cu unele diuretice și pastile care reduc glicemia - așa-numitele medicamente hipoglicemice, poate provoca reacții alergice violente la pacient.

Efecte secundare

Dintre cele mai probabile reacții adverse atunci când se prescrie bacterimă, sunt de menționat următoarele:

  1. Greață și vărsături
  2. Diaree
  3. Reactie alergica
  4. Afectarea rinichilor
  5. Distrugerea globulelor albe - leucopenie.

Alergia se poate manifesta sub formă de mușcături de țânțar, pentru cum să o eliminați rapid, citiți articolul: erupții ca mușcăturile de țânțar.

Supradozaj

În cazul în care doza de medicament a depășit valoarea admisă, pacientul va observa greață, vărsături, amețeli, somnolență, dureri de cap, leșin, confuzie și urină sub formă de înghițituri de carne datorită prezenței sângelui în acesta din urmă. Temperatura poate crește. Dacă apare o supradoză constant, formula de sânge a pacientului suferă: se dezvoltă afecțiuni precum leucopenia (scăderea nivelului leucocitelor), trombocitopenie, icter și anemie megaloblastică (deficiență de B 12 și acid folic)..

Ca metode de tratare a unui supradozaj de "Bactrim" a folosit spălare gastrică, aportul crescut de lichide, introducerea de sare de calciu și acid folic intramuscular la o doză de 5-15 mg. Uneori, în cazuri mai grave de intoxicație cu medicamente, trebuie efectuată hemodializă.

Condiții și termen de valabilitate

Puteți păstra antibioticul timp de 5 ani. În acest caz, regimul de temperatură ar trebui să fie de până la 25 de grade. „Bactrim” nu are condiții speciale de depozitare.

Analogii

"Biseptol"

Medana Pharma, Polonia
Preț de la 90 la 500 de ruble.

Un medicament antimicrobian cu spectru larg care aparține medicamentelor sulfa. Disponibil în fiole, tablete și suspensie.

profesioniști

  • Suspensia nu irită mucoasa gastrică în timpul administrării
  • În general, toleranță bună la medicamente

Minusuri

  • Reduce sinteza vitaminelor B din intestine
  • Nu este un remediu ieftin

"Co-trimoxazolul-Acri"

Akrikhin, Rusia
Preț de la 15 la 40 de ruble.

Medicament combinat împotriva microbilor. Are un spectru larg de acțiune

profesioniști

  • Remediu ieftin
  • Dozare mare într-un comprimat

Minusuri

  • Tableta irită mucoasa stomacului în timpul administrării
  • Nu poate fi alocat copiilor.

Bactrim

Instructiuni de folosire:

Bactrim este un medicament combinat bactericid pentru chimioterapie.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub forma:

  • Suspensie orală Bactrim, din care 5 ml (1 lingură) conțin 240 mg co-tiroxazol - 200 mg sulfametoxazol și 40 mg trimetoprim;
  • Tablete Bactrim care conțin 400 mg sulfametoxazol și 80 mg trimetoprim;
  • Tablete acoperite Bactrim Forte care conțin 960 mg de co-tiroxazol - 800 mg sulfametoxazol și 160 mg de trimetoprim;
  • Tablete Bactrim pentru copii care conțin 100 mg sulfametoxazol și 20 mg trimetoprim.

Indicații de utilizare

Conform datelor specificate în instrucțiunile pentru Bactrim, acest medicament este destinat tratării:

  • Infecții ale organelor genitourinare cum ar fi cistită, prostatită, pielită, uretrită, pielonefrită, cancre, epididimită, granulom inghinal, limfogranulom venereum, gonoree feminină și masculină;
  • Boli infecțioase ale tractului respirator: bronșită acută și cronică, bronhopneumonie, pneumonie pneumocistă, pneumonie croupousă, bronșiectază;
  • Infecții ORL: amigdalită, sinuzită, otită medie, laringită și scarlatină;
  • Boli infecțioase ale tractului gastrointestinal, cum ar fi holera cauzată de tulpinile enterotoxice ale gastroenteritei Escherichia coli, salmonella, febră tifoidă, colangită, dizenterie, febră paratifoidă, colecistită;
  • Infecții ale pielii și țesuturilor moi: piodermă, acnee, furunculoză, infecții ale rănilor;
  • Osteomielită acută și cronică și alte infecții osteaorticulare;
  • Blastomicoza sud-americană;
  • Bruceloză acută;
  • Toxoplasmoza (ca parte a terapiei complexe);
  • Malarie.

Contraindicații

Conform adnotării medicamentelor, utilizarea Bactrim este contraindicată:

  • În prezența hipersensibilității la orice component activ sau auxiliar al medicamentului și la sulfonamide;
  • Pacienți cu insuficiență hepatică / renală;
  • Cu anemie aplastică;
  • Persoanele cu anemie cu deficit de B12;
  • Cu agranulocitoză și leucopenie;
  • Cu o deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Copii sub 12 ani sub formă de tablete pentru adulți;
  • Copiii de orice vârstă dacă au hiperbilirubinemie;
  • În timpul sarcinii;
  • Femei care alăptează.

Bactrim este prescris, dar cu precauție extremă și sub supraveghere medicală constantă pentru deficiență de acid folic, boli tiroidiene și astm bronșic.

Mod de administrare și dozare

Medicamentul trebuie luat după mese..

Tabletele Bactrim, conform instrucțiunilor, sunt destinate adulților și copiilor peste 12 ani. De regulă, li se prescriu 2-3 comprimate de două ori pe zi, dacă este necesar, terapie pe termen lung - 1 tabel. de doua ori pe zi.

Bactrim Forte este, de asemenea, prescris pentru copii cu vârsta peste 12 ani și adulți, doar 1 comprimat de două ori pe zi, și pentru terapia de lungă durată - 1/2 masă. de două ori. Doza maximă admisă este de 1 și 1/2 tabel. de doua ori pe zi.

Tabletele pentru copii sunt prescrise în următoarele doze: copii 2-5 ani - 2 buc. de două ori pe zi, 6-12 ani - 4 buc. de doua ori pe zi.

Dozele recomandate de suspensie Bactrim, care trebuie luate de două ori pe zi:

  • Bebelusi de 1,5-5 luni - 1/2 lingura de masura;
  • Copii de la 6 luni la 5 ani - 1 buzunar;
  • Copii cu vârste cuprinse între 6-12 ani - câte 2 bucăți.

Cu severitatea severă a procesului infecțios, dozele pentru copii sunt dublate.

Durata tratamentului este determinată de medicul curant, ținând cont de tipul de boală și de severitatea cursului acesteia, dar, de regulă, medicamentul este luat cel puțin 5 zile sau până când au trecut toate manifestările clinice ale bolii și încă două zile..

Efecte secundare

Recenziile pacienților sub tratament cu Bactrim indică faptul că acest medicament poate avea reacții adverse, cum ar fi:

  • Cefalee și amețeli, rareori - tremor, apatie, meningită aseptică, neurită periferică, depresie;
  • Infiltrate pulmonare, bronhospasm;
  • Greață, scăderea apetitului, vărsături, diaree, dureri abdominale, colestază, gastrită, stomatită, glossită, hepatită, enterocolită pseudomembranoasă, hepatonecroză, activitate crescută a transaminazelor hepatice;
  • Anemie megaloblastică, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie;
  • Poluria, cristaluria, nefrita interstițială, hematuria, hipercreatininemia, afectarea funcției renale, concentrația crescută a ureei, nefropatie toxică cu anurie și oligurie;
  • Mialgie și artralgie;
  • Mâncărime, erupții cutanate, hiperemie a sclerei, febră, fotosensibilitate, necroliză epidermică toxică, miocardită alergică, angioedem, dermatită exfoliativă, eritem exudativ multiforme;
  • hipoglicemia.

Instrucțiuni Speciale

Bactrimul, care conține două substanțe active care au un efect sinergic, trebuie prescris numai în cazurile în care, în opinia medicului, este imposibil să se renunțe la utilizarea unui singur agent antibacterian..

Cu un tratament prelungit (mai mult de o lună) cu Bactrim, este necesar să faceți în mod regulat un test de sânge, deoarece există riscul de a dezvolta modificări hematologice, care, apropo, sunt reversibile atunci când acidul folic este prescris într-o doză zilnică de 3-6 mg, iar această doză nu încalcă semnificativ activitatea antimicrobiană a medicamentului. De aceea, se recomandă administrarea acidului folic simultan cu terapia prelungită și / sau administrarea unor doze mari de acest medicament..

În timpul utilizării Bactrim, nu se recomandă consumul de alimente care conțin cantități mari de acid para-aminobenzoic (în special, spanac, conopidă, roșii, leguminoase și morcovi).

Analogii

Analogii Bactrim sunt următoarele medicamente:

  • Prin ingredient activ: Bi-Septin, Biseptol, Briefseptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Metosulfabol;
  • După mecanismul de acțiune: Sulfaton.

Termeni și condiții de depozitare

Bactrim este un medicament prescris din Lista B. Normele de depozitare sunt uscate, protejate de lumina soarelui la temperaturi de până la 25 º 25. Sub rezerva acestor condiții, termenul de valabilitate al Bactrim este de 5 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Publicații Despre Nefroza