Bactrim

Instructiuni de folosire:

Bactrim este un agent antimicrobian combinat.

efect farmacologic

Bactrim conține trimetoprim și sulfametoxazol.

Bactrim prezintă un efect bactericid, activitate împotriva streptococilor, meningococilor, stafilococilor, gonococilor, Escherichia coli, Salmonella, colere vibrio, Haemophilus influenzae, Listeria, pertussis, enterococ fecal, Klebsiella, brucella, enterococli, cytrobactus morganella, chlamydia, plasmodia, toxoplasma, ciuperci patogene, actinomicete, histoplasmoză, agenți cauzali ai nocardiozei, tularemiei, legionelozei, pneumoniei pneumocistice, coccidioidozei.

Bacteriile Coryneform, Pseudomonas aeruginosa, agentul cauzal al tuberculozei, virusurile prezintă rezistență la Bactrim.

Efectul terapeutic al Bactrim durează 7 ore.

Formular de eliberare

Bactrim este produs sub formă de soluție perfuzabilă, sirop, tablete. Există, de asemenea, o suspensie Bactrim pentru uz intern și pentru copii.

Indicații de utilizare

În instrucțiunile Bactrim, indicațiile pentru utilizarea acestuia sunt următoarele boli:

  • infecții ale sistemului genitourinar: cistită, pelonefrită, uretrită, granulom inghinal, gonoree, prostatită, pielită, epididimită, chancre, limfogranulom venereum;
  • infecții gastro-intestinale: holeră, colangită, febră tifoidă, gastroenterită, salmonelă, colecistită cauzată de tulpini enterotoxice de Escherichia coli, dizenterie, febră paratifoidă;
  • Infecții ORL: sinuzită, amigdalită, otită medie, scarlatină, laringită;
  • infecții ale tractului respirator: pneumonie pneumocistă, bronșită cronică și acută, pneumonie lobară, bronșiectază, bronhopneumonie;
  • infecții ale pielii, țesuturi moi: piodermă, acnee, infecții ale rănilor, furunculoză;
  • infecții osteoarticulare;
  • bruceloză;
  • blastomicoza sud-americană;
  • toxoplasmoza;
  • malarie

Instrucțiuni pentru utilizarea Bactrim

Conform instrucțiunilor, Bactrim este luat după mese de două ori pe zi (de obicei dimineața, seara), spălat cu apă.

Bactrim pentru copii peste 12 ani. iar adulților li se recomandă să ia 4 tablete (sau 8 linguri de sirop măsurat) - o doză zilnică.

Suspensie Bactrim sau sirop se administrează adesea copiilor sub 12 litri. Suspensie Bactrimul (ca siropul) este prescris în următoarele doze: de la 6 săptămâni. până la 5 luni - o jumătate de lingură care măsoară două ruble / zi; 6m. - 5 l. - o lingură de două ruble măsurate / zi; 5 - 12 litri. - două linguri de măsurare două ruble / zi.

Cursul tratamentului cu Bactrim conform instrucțiunilor durează de la 5 zile. până la două săptămâni. Dacă infecția este cronică, tratamentul cu Bactrim este prelungit, iar doza este determinată de medic pe baza concluziilor despre evoluția bolii..

Efectele secundare ale Bactrim

Când se utilizează o suspensie de Bactrim, celelalte forme farmacologice ale acesteia, sunt posibile reacții secundare din diferite sisteme ale corpului:

  • urinare: nefrită interstițială, concentrație crescută de uree, funcție renală afectată, hematurie, poliurie, nefropatie toxică cu oligurie și anurie, hipercreatininemie, cristalurie;
  • hematopoietic: neutropenie, anemie megaloblastică, leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie;
  • musculo-scheletice: mialgie, artralgie;
  • respiratorii: infiltrate pulmonare, bronhospasm;
  • nervos: amețeli, dureri de cap. Uneori - depresie, tremor, meningită, aseptic, apatie, neurită periferică;
  • digestiv: enterocolită pseudomembranoasă, dureri abdominale, activitate crescută a transaminazelor hepatice, vărsături, apetit afectat, greață, gastrită, stomatită, hepatonecroză, diaree, hepatită, glossită, colestază;

De asemenea, este posibilă hipoglicemia și manifestările alergice de severitate variată..

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Bactrim nu este prescris pentru sensibilitate la acesta (inclusiv medicamente sulfa), insuficiență renală și hepatică, leucopenie, deficiență și anemie aplastică, sarcină și lactație, agranulocitoză, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. La copii, Bactrim poate provoca hiperbilirubinemie.

Nu prescrieți Bactrim copiilor prematuri și în primele 6 săptămâni.

Instrucțiunile Bactrim indică faptul că este prescris cu precauție în bolile glandei tiroide, în astmul bronșic, deficiență de acid folic.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai cu titlu informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-medicația este periculoasă pentru sănătate!

Bactrim

Bactrim - agent chimioterapeutic combinat bactericid.
Bactrim conține două substanțe active care au un efect sinergic, blocând două enzime care catalizează etapele succesive în biosinteza acidului folinic din microorganisme. Datorită acestui mecanism, acțiunea bactericidă in vitro se realizează la concentrații în care componentele individuale ale medicamentului au doar un efect bacteriostatic. În plus, Bactrim este adesea eficient împotriva agenților patogeni rezistenți la una dintre componentele sale..
Acțiunea antibacteriană in vitro a Bactrim acoperă o gamă largă de agenți patogeni gram-pozitivi și gram-negativi, deși sensibilitatea poate varia în funcție de locația geografică.
Patogeni de obicei sensibili (IPC 160 mg / l pentru sulfametoxazol)
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Dacă Bactrim este prescris empiric, este necesar să se țină seama de caracteristicile locale ale rezistenței la Bactrim a posibililor agenți cauzali ai unei boli infecțioase specifice.
Pentru infecțiile care pot fi cauzate de microorganisme parțial sensibile, se recomandă efectuarea unui test de sensibilitate pentru a exclude rezistența agentului patogen.

Indicații de utilizare:
Bactrim trebuie prescris numai în cazurile în care, în opinia medicului, beneficiile unei astfel de terapii depășesc riscurile posibile; este necesar să se decidă dacă este posibil să se facă cu utilizarea unui agent antibacterian eficient.
Deoarece sensibilitatea bacteriilor la antibiotice in vitro variază în diferite zone geografice și în timp, trebuie luate în considerare caracteristicile locale ale sensibilității bacteriene la alegerea unui medicament..
Infecții ale tractului respirator: exacerbarea bronșitei cronice, otită medie la copii, dacă există motive suficiente pentru a prefera o combinație de antibiotice TMP și SMZ.

Tratamentul și prevenirea (primară și secundară) a pneumoniei cauzate de Pneumocystis carinii la adulți și copii.
Infecții ale tractului urinar: infecții ale tractului urinar, uretrită gonococică, chancre.
Infecții ale tractului gastro-intestinal: febră tifoidă și paratifoidă, shigeloză (cauzată de tulpinile sensibile Shigella flexneri și Shigella sonnei, dacă este indicată terapia cu antibiotice), diareea călătorului cauzată de tulpini enterotoxice de Escherichia coli, holeră (pe lângă refacerea fluidelor și electroliților).
Alte infecții bacteriene: infecții cauzate de o varietate de microorganisme (eventual combinate cu alte antibiotice), cum ar fi bruceloza, osteomielita acută și cronică, nocardioza, actinomicetom, toxoplasmoză și blastomicoza din America de Sud.

Mod de aplicare:
Bactrimul este cel mai bine luat după mese cu lichid adecvat.
Adulți și copii peste 12 ani: 2 comprimate. De 2 ori pe zi; doza zilnică minimă și doza pentru terapia pe termen lung (peste 14 zile) - 1 tabel. de 2 ori; doza maximă zilnică este de 3 comprimate. de 2 ori.
Tablete pentru copii și suspensie: copii 6 săptămâni - 5 luni - 1/2 linguriță (2,5 ml) de 2 ori pe zi; 6 luni - 5 ani - 1 linguriță (5 ml) de 2 ori pe zi; 2–5 ani - 2 comprimate pentru bebeluși de 2 ori pe zi, 6-12 ani - 2 lingurițe (10 ml) de 2 ori pe zi sau 4 comprimate pentru bebeluși de 2 ori pe zi.
Copii între 6 săptămâni și 5 luni - 0,5 linguri de sirop de două ori pe zi (dimineața și seara), de la 6 luni la 5 ani - 1 lingură de sirop (2 mese pentru copii) de două ori pe zi, de la 6 la 12 ani - 2 linguri (1 comprimat) de două ori pe zi. Acest regim de dozare corespunde aproximativ unei doze zilnice de 6 mg TMP și 30 mg SMZ per kg de greutate corporală..
Pentru infecții severe, dozele pentru copii pot fi crescute cu 50%.
Durata tratamentului
În infecțiile acute, Bactrim trebuie administrat pe o perioadă de cel puțin 5 zile sau până când pacientul nu are simptome timp de două zile. Dacă, după 7 zile de terapie, nu se produce îmbunătățirea clinică, starea pacientului trebuie reevaluată pentru o posibilă corecție a tratamentului.

Efecte secundare:
La dozele recomandate, Bactrim este de obicei bine tolerat. Cele mai frecvente reacții adverse sunt erupțiile cutanate și tulburările gastro-intestinale..
Au fost descrise reacții de hipersensibilitate. Ca și în tratamentul oricărui alt medicament, pacienții cu hipersensibilitate la componentele medicamentului pot dezvolta reacții alergice: febră, angioedem, reacții anafilactoide, boală serică, în cazuri rare - se infiltrează în plămâni precum alveolita eozinofilică sau alergică.

Chiar și luarea dozelor recomandate de TMP poate provoca hiperkalemie dacă este prescris pe fondul tulburărilor de metabolizare a potasiului, insuficiență renală sau administrarea simultană de medicamente care provoacă hiperkalemie. Potasiul seric trebuie monitorizat în mod regulat la acești pacienți. Au fost descrise cazuri de hiponatremie. Persoanele care nu au diabet zaharat și nu primesc TMP-SMZ au rareori experiență de hipoglicemie, de obicei la câteva zile după începerea tratamentului. Riscul de hipoglicemie este mai mare la pacienții cu funcție renală afectată, boli hepatice, malnutriție sau doze mari de TMP-SMZ.
Reacții adverse la pacienții cu SIDA. Incidența efectelor secundare, în special erupții cutanate, febră, leucopenie și creșterea activității serice a aminotransferazei la pacienții cu SIDA este semnificativ mai mare decât cea la pacienții fără SIDA..
Precauții
La prima apariție a erupției cutanate sau a oricărei alte reacții adverse severe, medicamentul trebuie întrerupt. Pacienții cu tendință la reacții alergice și astm bronșic trebuie să li se prescrie Bactrim cu prudență.
Durata tratamentului cu Bactrim trebuie să fie cât mai scurtă, în special la pacienții vârstnici și senili. În caz de leziuni renale, doza trebuie ajustată conform instrucțiunilor din secțiunea "Dozare în cazuri speciale".
În cazul administrării pe termen lung de Bactrim, este necesar să se determine în mod regulat numărul corpusculilor din sânge. Cu o scădere semnificativă a numărului de celule sanguine, Bactrim trebuie anulat.
Pacienții cu boli hematologice severe li se poate prescrie Bactrim doar ca excepție..
La pacienții vârstnici și senili, precum și la pacienții cu deficit preexistent de acid folic sau insuficiență renală, pot apărea modificări hematologice caracteristice deficienței de acid folic. Ele dispar după administrarea acidului folinic.
Pacienții care primesc tratament cu Bactrim pentru o lungă perioadă de timp (în special cu insuficiență renală) ar trebui să facă regulat un test de urină general și să monitorizeze funcția renală. În timpul tratamentului, trebuie să asigurați aportul suficient de lichide și diureza adecvată pentru a preveni cristaluria.
Datorită posibilității hemolizei, Bactrim poate fi prescris pacienților cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază numai pentru indicații absolute și în doze minime..
TMP interferează cu metabolismul fenilalaninei, dar acest lucru nu afectează pacienții cu fenilcetonurie, cu condiția respectării unei diete adecvate.
Ca în cazul oricărei sulfonamide, trebuie luată prudență la pacienții cu porfirie sau disfuncții tiroidiene..
Pacienții al căror metabolism este caracterizat prin "acetilare lentă" este mai probabil să dezvolte idiosincrasie față de sulfonamide.

Contraindicații:
Contraindicații pentru utilizarea medicamentului Bactrim sunt: ​​leziuni severe ale parenchimului hepatic; insuficiență renală severă, dacă nu este posibil să se determine în mod regulat concentrația medicamentului în plasmă; istoric de hipersensibilitate la componentele medicamentului; copii prematuri și nou-născuți în primele 6 săptămâni de viață.

Sarcina:
La animale, doze foarte mari de co-trimoxazol au provocat malformații fetale tipice deficitului de acid folic.
Conform studiilor efectuate la femei însărcinate, recenzii de literatură și rapoarte individuale ale malformațiilor, aportul lui Bactrim, se pare, nu este asociat cu un risc semnificativ de teratogenitate pentru oameni.
Deoarece atât TMP cât și SMZ traversează bariera placentară și pot afecta astfel metabolismul acidului folic, Bactrim trebuie prescris în timpul sarcinii numai dacă beneficiile preconizate ale utilizării sale depășesc riscul potențial pentru făt.

Femeilor însărcinate care primesc Bactrim li se recomandă să prescrie 5-10 mg de acid folic pe zi. În timpul sarcinii târzii, Bactrim trebuie evitat din cauza posibilului risc de kernicter la nou-născuți.
Atât TMF, cât și SMZ trec în laptele matern. În ciuda faptului că o cantitate mică de Bactrim intră la bebeluș cu laptele matern, se recomandă compararea riscului posibil pentru sugar (kernicterus, hipersensibilitate) cu efectul terapeutic preconizat pentru mamă.

Interacțiunea cu alte medicamente:
La pacienții vârstnici și senili care luau simultan unele diuretice (în principal tiazide), a existat o incidență crescută de trombocitopenie.
Bactrim poate crește concentrația de digoxină în serul din sânge, în special la pacienții vârstnici, de aceea este necesară monitorizarea concentrației sale în serul din sânge.
La pacienții care iau warfarina anticoagulantă, Bactrim poate provoca o creștere a timpului de protrombină. Posibilitatea unei astfel de interacțiuni trebuie amintită atunci când se prescrie Bactrim pacienților care primesc deja anticoagulante. În astfel de cazuri, este necesar să re-determinați timpul de coagulare a sângelui..
Bactrimul poate inhiba metabolismul hepatic al fenitoinei. După numirea Bactrim în doze obișnuite, s-a observat o creștere a timpului de înjumătățire a timpului de înjumătățire a fenitoinei cu 39% și o scădere a ratei clearance-ului metabolic cu 27%. Odată cu numirea simultană a ambelor medicamente, este important să se monitorizeze efectele toxice ale fenitoinei.
Pacienții care primesc TMP, SMZ și ciclosporină după transplantul de rinichi pot prezenta o deteriorare reversibilă a funcției renale, manifestată printr-o creștere a nivelului creatininei. Acest efect este probabil cauzat de TMP. La pacienții cu funcție renală normală, a fost observată o scădere reversibilă a clearance-ului creatininei, care se poate datora unei inhibiții reversibile a secreției tubulare de creatinină..
Bactrimul poate reduce efectele antidepresivelor triciclice.
Sulfonamidele, inclusiv sulfametoxazolul, pot concura pentru legarea de proteine ​​și transportul renal de metotrexat, crescând astfel concentrația de metotrexat liber și îmbunătățind efectul său sistemic.
Au fost descrise cazuri de panitopenie la pacienții care utilizează trimetoprim și metotrexat. Trimetoprimul are o afinitate scăzută pentru dehidrofolat reductază umană, dar poate crește toxicitatea metotrexatului, în special în prezența altor factori de risc (vârstă înaintată, hipoalbuminemie, insuficiență renală, reprimarea măduvei osoase).

Acest efect secundar al medicamentului este deosebit de probabil dacă metotrexatul este utilizat în doză mare. Pentru a preveni un efect negativ asupra hematopoiezei, astfel de pacienți li se recomandă să prescrie acid folic sau folinat de calciu.
Bactrimul poate potența acțiunea agenților hipoglicemici orali.
Odată cu numirea simultană de Bactrim la pacienții care primesc pirimetamină pentru prevenirea malariei, la doze peste 25 mg pe săptămână, acestea pot dezvolta anemie megaloblastică.
La pacienții care iau indometacină, concentrația de SMZ în sânge poate crește.
A fost descris un caz de delir toxic după administrarea concomitentă de TMP, SMZ și amantadină.
Bactrim și, în special, compoziția sa TMP pot afecta rezultatele determinării concentrației de metotrexat în serul sanguin, efectuată prin metoda legării competitive la proteine ​​folosind dihidrofolat reductază bacteriană ca ligand. Cu toate acestea, la determinarea metotrexatului prin radioimunitate, interferența nu apare.
TMP și SMZ pot afecta, de asemenea, rezultatele reacției Jaffe (determinarea creatininei prin reacția cu acid picric într-un mediu alcalin), în timp ce în intervalul valorilor normale rezultatele sunt supraestimate cu aproximativ 10%.
TMP nu trebuie utilizat concomitent cu dofetilidă. Prescrierea trimetoprimului 160 mg / sulfametaxazol 800 mg de 2 ori pe zi în combinație cu dofetilida în doză de 500 mcg de 2 ori pe zi timp de 4 zile determină o creștere a concentrației maxime de dofetilidă în plasma sanguină, ceea ce poate duce la dezvoltarea de aritmii ventriculare periculoase.

Supradozaj:
Simptome ale unei supradoze acute de Bactrim - greață, vărsături, diaree, cefalee, amețeli, tulburări intelectuale și deficiențe de vedere, în cazuri grave - cristalurie, hematurie și anurie.
Simptomele unei supradoze cronice: inhibarea hematopoiezei (trombocitopenie, leucopenie), precum și alte modificări patologice ale compoziției sângelui din cauza deficitului de acid folic.
Tratamentul se realizează ținând cont de simptomele existente: excreția renală crescută prin diureză forțată (alcalinizarea urinei favorizează excreția SMZ), hemodializă (dializa peritoneală este ineficientă). Este necesar să controlați compoziția sângelui periferic și conținutul de electroliți. Cu modificări patologice pronunțate în compoziția sângelui sau cu icter, este prescris un tratament specific. Pentru a elimina efectul TMP asupra hematopoiezei, folinatul de calciu poate fi prescris în doză de 3-6 mg / m timp de 5-7 zile.

Conditii de depozitare:
A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 5 ani.

Formular de eliberare:
Tablete Bactrim: 20 file. ambalate.
Sirop Bactrim: în sticle de 50 sau 100 ml.

Compoziţie:
1 comprimat conține trimetoprim (TMP) 80 mg, sulfametoxazol (SMZ) 400 mg.
1 comprimat conține trimetoprim 20 și sulfametoxazol 100 mg.
1 lingură (5 ml) conține trimetoprim 40 mg, sulfametoxazol 200 mg.

Bactrim

Instructiuni de folosire:

Bactrim este un medicament combinat bactericid pentru chimioterapie.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub forma:

  • Suspensie orală Bactrim, din care 5 ml (1 lingură) conțin 240 mg co-tiroxazol - 200 mg sulfametoxazol și 40 mg trimetoprim;
  • Tablete Bactrim care conțin 400 mg sulfametoxazol și 80 mg trimetoprim;
  • Tablete acoperite Bactrim Forte care conțin 960 mg de co-tiroxazol - 800 mg sulfametoxazol și 160 mg de trimetoprim;
  • Tablete Bactrim pentru copii care conțin 100 mg sulfametoxazol și 20 mg trimetoprim.

Indicații de utilizare

Conform datelor specificate în instrucțiunile pentru Bactrim, acest medicament este destinat tratării:

  • Infecții ale organelor genitourinare cum ar fi cistită, prostatită, pielită, uretrită, pielonefrită, cancre, epididimită, granulom inghinal, limfogranulom venereum, gonoree feminină și masculină;
  • Boli infecțioase ale tractului respirator: bronșită acută și cronică, bronhopneumonie, pneumonie pneumocistă, pneumonie croupousă, bronșiectază;
  • Infecții ORL: amigdalită, sinuzită, otită medie, laringită și scarlatină;
  • Boli infecțioase ale tractului gastrointestinal, cum ar fi holera cauzată de tulpinile enterotoxice ale gastroenteritei Escherichia coli, salmonella, febră tifoidă, colangită, dizenterie, febră paratifoidă, colecistită;
  • Infecții ale pielii și țesuturilor moi: piodermă, acnee, furunculoză, infecții ale rănilor;
  • Osteomielită acută și cronică și alte infecții osteaorticulare;
  • Blastomicoza sud-americană;
  • Bruceloză acută;
  • Toxoplasmoza (ca parte a terapiei complexe);
  • Malarie.

Contraindicații

Conform adnotării medicamentelor, utilizarea Bactrim este contraindicată:

  • În prezența hipersensibilității la orice component activ sau auxiliar al medicamentului și la sulfonamide;
  • Pacienți cu insuficiență hepatică / renală;
  • Cu anemie aplastică;
  • Persoanele cu anemie cu deficit de B12;
  • Cu agranulocitoză și leucopenie;
  • Cu o deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Copii sub 12 ani sub formă de tablete pentru adulți;
  • Copiii de orice vârstă dacă au hiperbilirubinemie;
  • În timpul sarcinii;
  • Femei care alăptează.

Bactrim este prescris, dar cu precauție extremă și sub supraveghere medicală constantă pentru deficiență de acid folic, boli tiroidiene și astm bronșic.

Mod de administrare și dozare

Medicamentul trebuie luat după mese..

Tabletele Bactrim, conform instrucțiunilor, sunt destinate adulților și copiilor peste 12 ani. De regulă, li se prescriu 2-3 comprimate de două ori pe zi, dacă este necesar, terapie pe termen lung - 1 tabel. de doua ori pe zi.

Bactrim Forte este, de asemenea, prescris pentru copii cu vârsta peste 12 ani și adulți, doar 1 comprimat de două ori pe zi, și pentru terapia de lungă durată - 1/2 masă. de două ori. Doza maximă admisă este de 1 și 1/2 tabel. de doua ori pe zi.

Tabletele pentru copii sunt prescrise în următoarele doze: copii 2-5 ani - 2 buc. de două ori pe zi, 6-12 ani - 4 buc. de doua ori pe zi.

Dozele recomandate de suspensie Bactrim, care trebuie luate de două ori pe zi:

  • Bebelusi de 1,5-5 luni - 1/2 lingura de masura;
  • Copii de la 6 luni la 5 ani - 1 buzunar;
  • Copii cu vârste cuprinse între 6-12 ani - câte 2 bucăți.

Cu severitatea severă a procesului infecțios, dozele pentru copii sunt dublate.

Durata tratamentului este determinată de medicul curant, ținând cont de tipul de boală și de severitatea cursului acesteia, dar, de regulă, medicamentul este luat cel puțin 5 zile sau până când au trecut toate manifestările clinice ale bolii și încă două zile..

Efecte secundare

Recenziile pacienților sub tratament cu Bactrim indică faptul că acest medicament poate avea reacții adverse, cum ar fi:

  • Cefalee și amețeli, rareori - tremor, apatie, meningită aseptică, neurită periferică, depresie;
  • Infiltrate pulmonare, bronhospasm;
  • Greață, scăderea apetitului, vărsături, diaree, dureri abdominale, colestază, gastrită, stomatită, glossită, hepatită, enterocolită pseudomembranoasă, hepatonecroză, activitate crescută a transaminazelor hepatice;
  • Anemie megaloblastică, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie;
  • Poluria, cristaluria, nefrita interstițială, hematuria, hipercreatininemia, afectarea funcției renale, concentrația crescută a ureei, nefropatie toxică cu anurie și oligurie;
  • Mialgie și artralgie;
  • Mâncărime, erupții cutanate, hiperemie a sclerei, febră, fotosensibilitate, necroliză epidermică toxică, miocardită alergică, angioedem, dermatită exfoliativă, eritem exudativ multiforme;
  • hipoglicemia.

Instrucțiuni Speciale

Bactrimul, care conține două substanțe active care au un efect sinergic, trebuie prescris numai în cazurile în care, în opinia medicului, este imposibil să se renunțe la utilizarea unui singur agent antibacterian..

Cu un tratament prelungit (mai mult de o lună) cu Bactrim, este necesar să faceți în mod regulat un test de sânge, deoarece există riscul de a dezvolta modificări hematologice, care, apropo, sunt reversibile atunci când acidul folic este prescris într-o doză zilnică de 3-6 mg, iar această doză nu încalcă semnificativ activitatea antimicrobiană a medicamentului. De aceea, se recomandă administrarea acidului folic simultan cu terapia prelungită și / sau administrarea unor doze mari de acest medicament..

În timpul utilizării Bactrim, nu se recomandă consumul de alimente care conțin cantități mari de acid para-aminobenzoic (în special, spanac, conopidă, roșii, leguminoase și morcovi).

Analogii

Analogii Bactrim sunt următoarele medicamente:

  • Prin ingredient activ: Bi-Septin, Biseptol, Briefseptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Metosulfabol;
  • După mecanismul de acțiune: Sulfaton.

Termeni și condiții de depozitare

Bactrim este un medicament prescris din Lista B. Normele de depozitare sunt uscate, protejate de lumina soarelui la temperaturi de până la 25 º 25. Sub rezerva acestor condiții, termenul de valabilitate al Bactrim este de 5 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Bactrim

Numele latin: Bactrim

Cod ATX: J01EE01

Ingredient activ: Co-trimoxazol [Sulfametoxazol + Trimetoprim] (Co-trimoxazol [sulfametoxazol + trimetoprim])

Analogi: Biseptol, Co-trimoxazol, Dvaseptol, Metosulfabol

Producător: F. Hoffmann-La Roche Ltd, Elveția

Descriere întârziată la: 30/09/17

Bactrim este un medicament antimicrobian combinat, al cărui principal ingredient activ este sulfametoxazolul și trimetoprimul.

Substanta activa

Co-trimoxazol [sulfametoxazol + trimetoprim] (Co-trimoxazol [sulfametoxazol + trimetoprim]).

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de tablete, soluție perfuzabilă și sirop. Există, de asemenea, o suspensie Bactrim pentru administrare internă..

Suspensie pentru administrare orală5 ml
sulfametoxazol200 mg
trimetoprim40 mg
Excipienți: celuloză dispersabilă; parahidroxibenzoat de metil; parahidroxibenzoat de propil; sorbitol; polisorbat 80; aroma de vanilie; aroma de banana; apa purificata.
pastile1 fila.
co-trimoxazol (corespunde la 800 mg sulfametoxazol și 160 mg trimetoprim)960 mg
Excipienți: povidonă; glicolat de amidon de sodiu (amidon de carboximetil sodic); stearat de magneziu; docusat de sodiu.
Cochilă: hidroxipropil metilceluloză (hippromeloză); talc; dioxid de titan; polietilenglicol 6000 (macrogol).

Indicații de utilizare

  • Infecții ale tractului respirator: bronșită cronică și acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumocistă și pneumonie croupousă, bronhopneumonie, bronșiectază.
  • Infecții gastro-intestinale: holeră, febră tifoidă și febră paratifoidă, colangită, gastroenterită, colecistită, dizenterie, salmonella.
  • Infecții ale sistemului genitourinar: uretrită gonococică, chancre, cistită, granulom inghinal, pielonefrită, gonoree, pielită, prostatită, epididimită, limfogranuloma venereum.
  • Infecții ale pielii: acnee, piodermă, furunculoză, infecții ale rănilor.
  • Infecții ORL: amigdalită, scarlatină, laringită, sinuzită, otită medie.
  • Alte infecții bacteriene cauzate de o serie de microorganisme: infecții osteoarticulare, bruceloză, toxoplasmoză, nocardioză, osteomielită acută și cronică, actinomicetom, blastomicoză din America de Sud, malarie.

Contraindicații

Contraindicat în caz de hipersensibilitate la componentele sale, în special, medicamentul nu este prescris pentru hipersensibilitate la medicamente sulfa. De asemenea, medicamentul nu este prescris pentru insuficiență renală și hepatică, anemie aplastică și deficitară, leucopenie, agranulocitoză, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, în timpul sarcinii și alăptării.

O contraindicație pentru a lua Bactrim este, de asemenea, copiii sub 6 săptămâni. Medicamentul nu este prescris pentru copiii prematuri. Pacienților cu boli tiroidiene, astm bronșic și deficiență de acid folic le este prescris medicamentul cu prudență.

Instrucțiuni de utilizare a Bactrim (metodă și dozare)

pastile

Adulți și copii peste 12 ani - 960 mg o dată, sau 480 mg de 2 ori pe zi. În infecțiile severe - 480 mg de 3 ori pe zi, în infecțiile cronice, doza de întreținere este de 480 mg de 2 ori pe zi. Copii 1-2 ani - 120 mg de 2 ori pe zi, 2-6 ani - 120-240 mg de 2 ori pe zi, 6-12 ani - 240-480 mg de 2 ori pe zi.

Suspensie

Copii 3-6 luni - 120 mg de 2 ori pe zi, 7 luni-3 ani - 120-240 mg de 2 ori pe zi, 4-6 ani - 240-480 mg de 2 ori pe zi, 7-12 ani - 480 mg 2 o dată pe zi, adulții și copiii peste 12 ani - 960 mg de 2 ori pe zi.

Instrucțiuni suplimentare

Efectul terapeutic al medicamentului durează șapte ore. În bolile infecțioase acute, siropul Bactrim, comprimatele și suspensiile trebuie luate cel puțin cinci zile până când pacientul nu are simptome de infecție. Dacă ameliorarea nu are loc după șapte zile, starea pacientului trebuie reevaluată pentru o posibilă corecție a terapiei.

Efecte secundare

Efectele secundare pot apărea în raport cu sistemul urinar (funcție renală afectată, nefrită interstițială, hematurie, nefropatie toxică, oligurie, anurie, poliurie, hipercreatininemie, cristalurgie, concentrație crescută de uree), sistemul musculo-scheletic (artralgie, mialgie) și sistemul respirator (bronhospasm, infiltrate pulmonare).

Luarea medicamentului poate provoca dezvoltarea neutropeniei, anemiei megaloblastice, agranulocitozei, leucopeniei, trombocitopeniei, enterocolitei pseudomembrane, gastritei, hepatonecrozei, hepatitei, colestaziei, glositei, stomatitei, hipoglicemiei, manifestărilor alergice.

Recepția Bactrim poate provoca o creștere a activității transaminazelor hepatice, dureri abdominale, pierderea poftei de mâncare, greață, diaree și tulburări nervoase (dureri de cap, amețeli, în cazuri rare - depresie, meningită aseptică, tremor, apatie, nefrită periferică).

Supradozaj

În caz de supradozaj apar următoarele simptome: greață, vărsături, colici intestinale, amețeli, dureri de cap, somnolență, depresie, leșin, confuzie, vedere încețoșată, febră, hematurie, cristalurie. Supradozajul prelungit determină apariția icterului, leucopeniei, trombocitopeniei și anemiei megaloblastice.

Tratamentul pentru supradozaj include lavaj gastric, acidifierea urinei (crește excreția de trimetoprim), aportul de lichide orale, IM - 5-15 mg / zi. folinat de calciu. În cazuri deosebit de dificile se efectuează hemodializă.

Analogii

Biseptol, Co-trimoxazol, Dvaseptol, Metosulfabol.

efect farmacologic

Poseda o actiune antibacteriana si bactericida extinsa. Efectul medicamentului se bazează pe inhibarea biosintezei și a procesului de activare a acidului folic în celulele microorganismelor, care blochează metabolismul bacteriilor. Medicamentul luptă în mod eficient împotriva pneumoniei intestinale, hemofile, pertussis, agenților patogeni ai yersiniozei intestinale, tularemiei, nocardiozei, coccidioidozei, legionelozei și pneumoniei pneumocistice.

Prezintă activitate împotriva stafilococilor, streptococilor, meningococilor, gonococilor, salmonelelor, listeriei, enterococilor fecali, brucellei, shigelelor, clamidiei, vibrelor de holeră, clebsiella, citrobactere, enterobacterii, plasmodie, toxratidii și agenți patogeni.

Instrucțiuni Speciale

  • Se recomandă ca nivelurile plasmatice de sulfametoxazol să fie evaluate la fiecare trei zile înainte de perfuzie. Cu o creștere a indicatorilor (peste 150 μg / ml), tratamentul este întrerupt până când concentrația scade la 120 μg / ml.
  • În cazul tratamentului de lungă durată, este important să se facă teste de sânge periodice, datorită riscului ridicat de modificări hematologice. Cu un tratament prelungit, acidul folic este prescris în paralel.
  • Pentru a preveni cristaluria, este necesar să se mențină un volum suficient de urină excretată. Probabilitatea complicațiilor toxice și alergice ale sulfonamidelor crește semnificativ odată cu scăderea funcției de filtrare a rinichilor.
  • Nu se recomandă în timpul tratamentului consumul de alimente care conțin cantități mari de PABA - părți verzi ale plantelor (conopidă, spanac, leguminoase), morcovi, roșii. Trebuie evitată expunerea excesivă la soare și la UV.
  • Riscul de reacții adverse este semnificativ mai mare la pacienții cu SIDA.
  • Nu este recomandat pentru amigdalită și faringită cauzată de streptococul beta-hemolitic din grupa A, datorită rezistenței pe scară largă a tulpinilor.

În timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

În copilărie

Contraindicat la copii sub 3 luni și administrare intramusculară până la 6 ani.

La bătrânețe

Cu precauție extremă, este prescris persoanelor cu vârste înaintate..

Cu funcție renală afectată

Contraindicat în insuficiență renală.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Contraindicat în insuficiența hepatică.

Interacțiunile medicamentoase

  • Bactrim este compatibil cu următoarele medicamente: dextroză pentru perfuzii intravenoase 5 și 10%, levuloză pentru perfuzii intravenoase 5%, clorură de sodiu pentru perfuzii intravenoase 0,9%, amestec de 0,18% clorură de sodiu și 4% dextroză pentru administrare intravenoasă perfuzii, 6% dextran 70 pentru perfuzie intravenoasă în 5% dextroză sau 0,9% soluție clorură de sodiu, 10% dextran 40 pentru perfuzii intravenoase în 5% dextroză sau 0,9% soluție clorură de sodiu, soluție Ringer pentru injecție.
  • Medicamentul îmbunătățește efectul de anticoagulante indirecte, medicamente hipoglicemice și metotrexat.
  • Reduce intensitatea metabolismului hepatic al fenitoinei și warfarinei.
  • Medicamentul reduce eficacitatea contracepției orale.
  • Pyrimethamina în doze care depășesc 25 mg / săptămână crește riscul de anemie megaloblastică.
  • Diureticele cresc riscul de trombocitopenie.
  • Benzocaina, procaina, procainamida reduc efectul administrării.
  • Între diuretice și medicamente hipoglicemice orale, pe de o parte, și sulfonamide antimicrobiene, pe de altă parte, este posibilă o reacție alergică încrucișată..
  • Fenitoina, barbituricele, PASK cresc manifestările deficienței de acid folic.
  • Derivații de acid salicilic sporesc acțiunea Bactrim.
  • Colestiramina reduce absorbția, deci trebuie luată cu o oră după sau 4-6 ore înainte de a lua co-trimoxazol.

Condiții de renunțare la farmacii

Condiții și perioade de păstrare

Depozitați într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 30⁰⁰. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Preț în farmacii

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a adnotării pentru medicament. Informațiile sunt furnizate doar în scopuri informaționale și nu reprezintă un ghid pentru auto-medicamente. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să vă consultați cu un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Bactrim și recenzii

Pentru a curăța corpul de microbi și bacterii, medicamentul Bactrim este utilizat cu succes, a cărui compoziție conține trimetoprim și sulfametoxazol într-un raport 1: 5. În terapia terapeutică are un efect bactericid și antibacterian pronunțat, bazat pe scăderea biosintezei și activării acidului folic în celulele microbiene și blocarea metabolismului bacteriilor.

Munca reciprocă a principalelor componente ale medicamentului pentru distrugerea medicamentelor gram-negative, gram pozitive și rezistente la sulfa a microorganismelor vă permite să utilizați cu încredere Bactrim. Revizuirile pacienților vorbesc despre acțiunea eficientă a medicamentului, deoarece rezistența agenților patogeni la medicament se dezvoltă lent. Absorbția rapidă a medicamentului face posibilă detectarea concentrației cele mai mari în sânge după 1,5-3 ore, care rămâne neschimbată timp de 7 ore.

Preparat Bactrim

Instrucțiunile de utilizare vorbește despre numele internațional al medicamentului, care sună ca Co-trimaxozol și aparține grupului de agenți antimicrobieni combinați. Bactrim nu aparține grupului de antibiotice și este disponibil sub mai multe forme:

  • suspensia bactrim, instrucțiunile de utilizare pentru copii descrie în detaliu metoda de utilizare;
  • sirop pentru pacienții mici și adulți;
  • o formă concentrată folosită pentru a crea o soluție perfuzabilă;
  • tablete pentru copii și generația mai în vârstă;
  • comprimate acoperite.

Farmacologie

Cele două componente care compun compoziția lucrează la curățarea organismului de microbi și bacterii, care, în conformitate cu recenziile pacienților, este eficient:

  • sulfametoxazolul împiedică activ producerea acidului dihidrofolic în celulele bacteriene, împiedicându-l să intre în compoziția celulară moleculară;
  • trimetoprimul susține activitatea sulfametoxazolului, intervine în procesul de reducere a acidului folic și transformarea acestuia în următoarea formă activă - acidul tetrahidrofolic, care este implicat în diviziunea celulară și metabolizarea proteinelor sale.

Bactrim luptă în mod activ împotriva tusei convulsive, a intestinului, a Haemophilus influenzae, rezistă la răspândirea tularemiei, yersinozei intestinale, coccidiozei, pneumoniei pneumocistice, nocardiozei și legionelozei. Medicamentul este eficient pentru oprirea activității streptococi, gonococi, stafilococi, meningococi, listeria, enterococi, salmonella, clamidie, brucella, clebsiella, shigella, citrobactere, holera vibrio, morganella, enterobacteriaceae, toxemoplaciaceae.

Inhibarea dezvoltării E. coli duce la oprirea sintezei riboflavinei, timinei, vitaminelor B, niacinei în intestinul uman. Efectul terapeutic începe să slăbească până la a șaptea oră după administrarea medicamentului.

Indicații pentru tratamentul cu Bactrim

O gamă largă de boli pentru care se utilizează Bactrim. Este un antibiotic sau nu, aproape toți pacienții se întreabă, dar medicamentul aparține grupului de medicamente antimicrobiene și tratează eficient bolile diferitelor sisteme și organe ale corpului uman:

  • din partea sistemului genitourinar, vindecă pielonefrita infecțioasă, epidermă, uretrită, pielită, prostatită, cistită, gonoree limfatică venereală și inghinală, gonoree feminină și masculină, chancre;
  • din organele respiratorii este eficient împotriva bronșitei infecțioase cronice și acute, bronhopneumoniei, bronșiectaziei, pneumoniei pneumocistice;
  • vindecă boli ale organelor ORL superioare și respirației - sinuzită, otită medie, dureri în gât, laringită, scarlatină;
  • leziuni infecțioase ale intestinului și stomacului, cum ar fi febra paratifoidă, holera, febra tifoidă, colecistită, salmoneloză, gastroenterită, colangită și alte boli cu participarea tulpinilor enterotoxice;
  • favorizează vindecarea leziunilor infecțioase ale pielii, de exemplu, furunculoza, răni complicate, acnee, piodermă, bruceloză acută, osteomielită cronică și acută, malarie, toxoplasmoză, blastomicoză.

Apariția efectelor secundare

Ca orice remediu eficient, Bactrim, care acționează asupra microbilor și bacteriilor, are un efect secundar asupra corpului uman, care se manifestă prin următoarele simptome:

  • dureri de cap și amețeli, apar depresie, apatie, tremură membrele, se dezvoltă neurită periferică, uneori meningită aseptică;
  • există spasme ale bronhiilor, exprimate sub formă de sufocare sau tuse, apar infiltrate în țesutul pulmonar;
  • există greață și vărsături, apetitul dispare, apar gastrită, diaree este prezentă, dureri la stomac, stomatită apare în cavitatea bucală, activitatea transaminazei în ficat, se observă hepatită și transformări necrotice la nivelul ficatului, enterocolită pseudomembranoasă;
  • sângele reacționează cu apariția leucopeniei, trombocitopeniei, neutropeniei, anemiei megaloblastice, agranulocitozei;
  • nefrite interstițiale, hematurie, poliurie, anurie, hipercretinemie, nefropatie toxică, oligurie se dezvoltă, funcțiile renale se schimbă, conținutul de uree crește;
  • artralgia și mialgia se dezvoltă în mușchi și scheletul osos;
  • reacțiile alergice se manifestă în erupții cutanate, mâncărime, eritem exudativ, necroză epidermică, dermatită;
  • miocardita apare, provocată de reacții alergice, temperatura crește, angioedemul se instalează, hiperemia sclerei se dezvoltă;
  • tromboflebita, durerea apare la locul injectării;
  • uneori starea este complicată de hipoglicemie.

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului

Pentru a reduce intensitatea efectelor secundare, înainte de utilizare, ar trebui să studiați lista bolilor pentru care nu este recomandat să utilizați Bactrim. Există multe analogii ale medicamentului, înlocuind cu succes Bactrim. Prețul altor medicamente diferă, dar printre ele toate grupurile de pacienți pot alege produsul dorit. Boli pentru care nu se utilizează medicamentul:

  • hipersensibilitate la sulfonamide;
  • insuficiență existentă în ficat și rinichi;
  • lipsa glucozei-6-fosfat dehidrogenazei, leucopeniei, anemiei din deficitul de vitamina B12, anemiei aplastice, agranulocitozei;
  • timpul sarcinii și alăptării;
  • restricție de vârstă pentru copiii sub șase ani pentru injecții și până la trei ani pentru comprimate, pneumonie pneumocistă, hiperbilirubinemie la un copil;
  • lipsa acidului folic în organism, bolii tiroidiene, astmului.

Cum se utilizează bactrimul pentru tratament?

Pentru tratamentul unui adult și al unui copil cu vârsta peste 12 ani, comprimatele Bactrim-forte sunt prescrise oral o dată pe zi pentru a lua 960 mg sau este permis să se împartă de 2 ori de 480 mg. Cazurile complexe și avansate ale bolii necesită de trei ori utilizarea de 480 mg, utilizarea combinată a unui antibiotic. Pentru copii, doza este prescrisă:

  • 1-2 ani pe zi beau 120 mg de două ori pe zi;
  • 2-6 ani pe zi, 2 doze de 120-240 mg;
  • de la 6 la 12 ani pe zi 2 doze de 240-48 mg.

Medicamentul în suspensie este prescris bebelușilor și adolescenților:

  • un copil între 3 și 6 luni folosește medicamentul de 2 ori 120 mg pe zi;
  • de la 7 luni la 3 ani, se administrează un aport de două ori de 120-240 mg pe zi;
  • până la vârsta de șase ani, copilul bea de 2 ori pe zi, 240-480 mg;
  • unui copil sub 12 ani i se administrează 480 mg la aceeași frecvență;
  • adolescenților cu vârsta peste 12 ani li se recomandă un aport dublu de 960 mg bactrimi pe zi.

Siropul Bactrim este permis să trateze un copil de la 1 an, până la doi ani beau 120 mg de două ori, până la 6 ani doza este crescută la 180-240 mg, până la 12 ani - 240-480 mg.

Medicamentul trebuie consumat cel puțin 4 zile, după încetarea simptomelor dureroase, se recomandă să se bea încă 2 zile. Dacă boala este cronică sau prelungită, atunci perioada de utilizare a Bactrim crește, timpul de utilizare este determinat de medicul curant.

Gonoreea este tratată cu 1920-2880 mg Bactrim Forte de trei ori pe zi. Faringita gonoreală este tratată cu o singură doză de 4320 mg Bactrim pe zi timp de 5 zile. Cu pneumonia pneumococică, 120 mg se administrează la intervale după 6 ore timp de două săptămâni.

Utilizarea părinților prevede de două ori pe zi:

  • adolescenți peste 12 ani și pacienți adulți - 480 mg fiecare;
  • copii de la 6 la 12 ani - 240 mg fiecare.

Infuzia intravenoasă constă din două proceduri pe zi:

  • adolescenți peste 12 ani și pacienți adulți - 960-1920 mg fiecare;
  • copii de la 6 la 12 ani - 480 mg fiecare.
  • bebelusi de la sase luni la doi ani - 240 mg fiecare;
  • sugari de la una și jumătate la șase luni - 120 mg fiecare.

Caracteristici ale consumului de droguri Bactrim Forte

Pentru a evita dezvoltarea de reacții adverse, cantitatea de sulfametoxazol în plasmă trebuie verificată după 2-3 zile înainte de următoarea procedură de perfuzie. Este inacceptabil să depășești acest indicator care depășește 150 μg pe mililitru, aplicația este întreruptă atunci când indicatorul atinge 12 μg pe mililitru.

Tratamentul de lungă durată presupune monitorizarea regulată a sângelui din cauza riscului de patologii hematologice (în majoritatea cazurilor, asimptomatice). Acestea sunt eliminate prin utilizarea simultană a preparatelor de acid folic într-o cantitate de 3 până la 6 mg, ceea ce nu afectează efectul antimicrobian al agentului.

Este prescris cu precauție pacienților vârstnici și pacienților cu lipsă de folat în organism, se folosesc analogi. Pentru a preveni cristaluria, trebuie menținut un volum mare de urină ieșită. Dacă în același timp, activitatea de filtrare a rinichilor este redusă, atunci există riscul reacțiilor alergice și toxice la sulfonamidă.

Atunci când tratați cu bactrimi, nu este recomandat să mâncați legume verzi și părțile lor (spanac, varză, mazăre), precum și roșii și morcovi, este dăunător să abuzați de razele soarelui și să luați proceduri UV. Pacienții imunocompromovați sunt expuși riscului de a produce mai multe reacții adverse.

Interacțiunea bactrimilor cu alte medicamente

Compatibilitatea medicamentului a fost remarcată cu utilizarea simultană pentru perfuzie intravenoasă:

  • dextroză 5-10%;
  • levuloza 5%;
  • clorură de sodiu 0,9%;
  • un amestec de clorură de sodiu și dextroză 4%;
  • dextran 70 în 5% dextroză sau într-o soluție de 0,6% clorură de sodiu;
  • Soluția Ringer pentru injecții.

Utilizarea simultană cu anticoagulante indirecte, metotrexat și agenți hipoglicemici duce la o creștere a activității lor. Utilizarea în combinație cu fenitoină și warfarină duce la creșterea metabolismului hepatic. Reduce fiabilitatea utilizării contraceptive orale atunci când este utilizată împreună.

Utilizarea concomitentă cu rifampicină reduce nivelul de trimetoprim la jumătate. iar pirimetamina crește riscul de anemie megaloblastică, în timp ce administrarea diuretice duce la trombocitopenie.

Administrarea simultană de furosemidă și tiazidă cu derivați de sulfacilurea orală și sulfonamide antimicrobiene conduce la dezvoltarea unor manifestări alergice crescute. Preparatele cu acid salicilic cresc munca bactrimilor, fenitonului, PASK-ului și barbituricelor cresc lipsa de acid folic. Aspirina și Hexamilenetetramina Acidifică urina și promovează crisatlluria.

După o reacție la drogul folosit de amigdală, care s-a manifestat prin apariția unui croup fals, copilul nostru a fost tratat într-un spital. După aceea, medicul a prescris Bactrim pentru a trata infecția bacteriană a organismului. Acest medicament a fost produs de mult timp și a fost utilizat cu succes timp de mai mulți ani. Costul scăzut al medicamentului nu afectează eficacitatea acestuia. Nu am avut alergii la acest medicament, așa că îl recomand multor mame pentru tratamentul virusurilor.

Bactrim, în ciuda multor contraindicații și o listă mare de reacții adverse, nu este deloc înfricoșător de utilizat în tratament. Reacțiile la aceasta nu apar în toate cazurile, iar admiterea pe termen scurt pentru tratamentul unei infecții simple nu poate afecta categoric sănătatea. De aceea, după numirea medicului, după ce am studiat instrucțiunile, am început să fiu tratat cu Bactrim, am depășit cu succes boala și în alt caz similar îmi voi aminti acest medicament.

Pneumonia fiului meu a început cu bronșită, după care a început o complicație. Medicul i-a prescris Bactrim, acțiunea sa a dus la o cură. Desigur, medicii, în primul rând, se gândesc la boală, doar atunci la efectele secundare, dar am avut noroc, medicamentul nu a stricat viața copilului, dimpotrivă, s-a vindecat. Recomanda.

Publicații Despre Nefroza